3-甲基-咪唑啉-2,4-二酮 | 6843-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-甲基-咪唑啉-2,4-二酮
• 英文名称: 1-methylhydantoin
• 英文别名: 3-methylhydantoin；3-methylimidazolidine-2,4-dione；3-methyl-2,4-imidazolidinedione；3-methyl-2,4-dioxoimidazolidine
• CAS: 6843-45-4
• 化学式: C₄H₆N₂O₂
• mdl: MFCD12755958
• 分子量: 114.104
• InChiKey: MZQQHYDUINOMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C (decomp)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-咪唑啉-2,4-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到N,N'-二甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Selective reductions of 3-substituted hydantoins to 4-hydroxy-2-imidazolidinones and vicinal diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a021
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (methylcarbamoyl)glycinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-甲基-咪唑啉-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Kavalek, Jaromir; Machacek, Vladimir; Svobodova, Gabriela, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 2, p. 375 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis and structural revision of a mangrove alkaloid
  作者：Michael T. Green、Gary R. Peczkowski、Aneesa J. Al-Ani、Sophie L. Benjamin、Nigel S. Simpkins、Alan M. Jones

  DOI：10.1039/c7ra10483a

  日期：——

  We report the total synthesis of an alkaloid isolated from the mangrove fungi Hypocrea virens, based on the originally claimed structure, via a photochemical sequence. Inconsistencies between data sets led to a revision of the proposed structure followed by a concise synthetic sequence to deliver the revised natural product.

  我们报告了从原始的要求保护的结构，通过光化学序列，从红树林真菌Hypocrea virens分离出的生物碱的总合成。数据集之间的不一致导致对提议的结构进行了修订，随后是简明的合成顺序以交付经过修订的天然产品。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN HERPESVIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE L'HERPÈS HUMAIN
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2021174355A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compounds, compositions and methods for inhibition of herpesviruses. In some cases, the subject compounds inhibit a herpesvirus in a cell. Also provided are compounds, compositions and methods for treating a herpesvirus in an individual. In some cases, the methods include administering to an individual a therapeutically effective amount of a subject compound to treat the individual for the herpesvirus. In certain embodiments, the compounds disclosed herein are cytomegalovirus (CMV) inhibitors. In certain embodiments, the compounds disclosed herein are human cytomegalovirus (CMV) inhibitors.

  本文提供了用于抑制疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，所述化合物可在细胞内抑制疱疹病毒。还提供了用于治疗个体疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，这些方法包括向个体施用所述化合物的治疗有效量，以治疗该个体的疱疹病毒。在某些实施方式中，本文披露的化合物是巨细胞病毒（CMV）抑制剂。在某些实施方式中，本文披露的化合物是人类巨细胞病毒（CMV）抑制剂。
• Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors
  申请人：SENHWA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US09303033B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula:

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：
• [EN] HERBICIDAL PYRIDINO-/PYRIMIDINO-THIAZOLES<br/>[FR] PYRIDINO/PYRIMIDINO-THIAZOLES HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016046078A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to herbicidally active pyridino-/pyrimidino-thiazole derivatives, as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及具有除草活性的吡啶基/嘧啶基-噻唑衍生物，以及用于制备这些衍生物的过程和中间体。该发明进一步涉及包含这些衍生物的除草剂组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物，特别是在有用植物作物中控制杂草的使用。
• Synthesis of glycolurils and hydantoins by reaction of urea and 1, <scp>2‐dicarbonyl</scp> compounds using etidronic acid as a “green catalyst”
  作者：Abdigali A. Bakibaev、Artur Uhov、Victor Malkov、Svetlana Panshina

  DOI：10.1002/jhet.4132

  日期：2020.12

  known methods for the synthesis of heterocyclic compounds have disadvantages, such as a long reaction time and aggressive conditions. We have developed a new, rather simple and efficient method for the synthesis of a number of glycoluryls and hydantoins in water using a etidronic acid (HEDP) as “Green catalyst.” So, for the first time, the condensation reaction of ureas with 1, 2‐dicarbonyl compounds

  多数已知的合成杂环化合物的方法都具有缺点，例如反应时间长和条件苛刻。我们已经开发了一种新的，相当简单且有效的方法，该方法使用乙二膦酸（HEDP）作为“绿色催化剂”来合成水中的许多甘氨酰和乙内酰脲。因此，在HEDP的存在下，尿素与1，2-二羰基化合物的缩合反应首次出现。同样基于NMR研究，提出了这些反应的化学过程，这是逐步的。已经确定，使用HEDP合成乙二醇脲和乙内酰脲的最佳条件为：温度80°C-90°C，40-20分钟，尿素和HEDP的比例为1：1。在所有情况下，

表征谱图