4-(2-bromoethoxy)benzoyl chloride | 51616-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-bromoethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 51616-10-5
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: WCDVAIXKTRPLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoethoxy)benzoyl chloride 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzoic acid-4-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-naphthyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明针对现有技术中抗癌靶向药物的缺乏，提供一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其制备方法和应用，本发明所提供的萘胺类化合物及其生物学可接受的盐可以通过结构中的功能基团与生物体内肿瘤疾病相关的蛋白位点相结合，并与受体发生氢键和疏水相互作用，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。

  公开号：

  CN110526881B
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(2-bromoethoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明针对现有技术中抗癌靶向药物的缺乏，提供一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其制备方法和应用，本发明所提供的萘胺类化合物及其生物学可接受的盐可以通过结构中的功能基团与生物体内肿瘤疾病相关的蛋白位点相结合，并与受体发生氢键和疏水相互作用，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。

  公开号：

  CN110526881B

文献信息

• Synthesis, [18F] radiolabeling, and evaluation of poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors for in vivo imaging of PARP-1 using positron emission tomography
  作者：Dong Zhou、Wenhua Chu、Jinbin Xu、Lynne A. Jones、Xin Peng、Shihong Li、Delphine L. Chen、Robert H. Mach

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.01.019

  日期：2014.3

  Imaging of poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) expression in vivo is a potentially powerful tool for developing PARP-1 inhibitors for drug discovery and patient care. We have synthesized several derivatives of benzimidazole carboxamide as PARP-1 inhibitors, which can be 18F-labeled easily for positron emission tomographic (PET) imaging. Of the compounds synthesized, 12 had the highest inhibition

  体内聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP-1) 表达的成像是开发用于药物发现和患者护理的 PARP-1 抑制剂的潜在强大工具。我们已经合成了几种苯并咪唑甲酰胺衍生物作为 PARP-1 抑制剂，它们可以很容易地被18 F 标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。在合成的化合物中，12 种对 PARP-1 的抑制效力最高 (IC 50  = 6.3 nM)。[ 18 F] 12在常规条件下以高比活性合成，衰减校正产率为 40-50%。在 MDA-MB-436 荷瘤小鼠中使用 [ 18 F] 12 的MicroPET 研究表明 [ 18F] 12在被奥拉帕尼阻断的肿瘤中，表明肿瘤中[ 18 F] 12的摄取对PARP-1表达具有特异性。
• A POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1 (PARP-1) INHIBITOR AND USES THEREFOR
  申请人：Washington University

  公开号：EP3424909A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  Disclosed are Poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors. Further disclosed are methods of synthesis. Of the compounds synthesized, 2-[p-(2-Fluoroethoxy)phenyl]-1.3.10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4(13),5,7-tetraen-9-one (12) had the highest inhibition potency for PARP-1 (IC50 = 6.3 nM).

  公开了聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂。还公开了合成方法。在合成的化合物中，2-[p-(2-氟乙氧基)苯基]-1.3.10-三氮杂三环[6.4.1.04,13]三十-2,4(13),5,7-四烯-9-酮（12）对 PARP-1 的抑制效力最高（IC50 = 6.3 nM）。
• [EN] NAPHTHYLAMINE COMPOUND AND BIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE NAPHTYLAMINE ET SEL BIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其制备方法和应用
  申请人：HENAN RADIOMEDICAL SCIENCE AND TECH CO LTD

  公开号：WO2021037090A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  本发明针对现有技术中抗癌靶向药物的缺乏，提供一种萘胺类化合物及其生物学可接受的盐，其制备方法和应用，本发明所提供的萘胺类化合物及其生物学可接受的盐可以通过结构中的功能基团与生物体内肿瘤疾病相关的蛋白位点相结合，并与受体发生氢键和疏水相互作用，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。
• Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 1700-1707
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• RADIOLABELED TRACERS FOR POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1 (PARP-1), METHODS AND USES THEREFOR
  申请人：Washington University

  公开号：EP3089965B1

  公开（公告）日：2018-08-29