3c,4c-Bis-methoxycarbonyl-cyclobutan-1,2c-bis- | 64666-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3c,4c-Bis-methoxycarbonyl-cyclobutan-1,2c-bis-
• 英文别名: 3c,4c-Bis-methoxycarbonyl-cyclobutan-1,2c-bis-(cis-acrylsaeure-methylester)
• CAS: 64666-12-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₈
• 分子量: 340.33
• InChiKey: QFWHMMQXACXPBD-CYKLWRNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺,顺-已二烯二酸 反应 336.0h， 生成 3c,4c-Bis-methoxycarbonyl-cyclobutan-1,2c-bis-
  参考文献：
  名称：

  拓扑化学。第二十三部分。一些粘康酸衍生物在25°时的固态光化学

  摘要：

  反式，反式-葡糖酸，其单甲酯和顺式，顺式-异构体均在最短轴4Å的细胞中结晶，并在λ> 290 m µ的辐射下以固态反应。在室温下的对称都给予乙烯基取代的环丁烷米，其配置的再现都在环的取代基的附接和在乙烯基侧链的结构的单体分子的几何形状。除了二聚体以外，全反酸及其单甲酯还提供各种量的低聚物，根据光谱学证据，它们是由丁二烯链的1，4-和1，2-加成而形成的。二甲基反式，在4Å晶胞中不会结晶的反式粘康酸盐，在25°时对λ> 290 m µ稳定。

  DOI：

  10.1039/j29670000312

文献信息

• Kaupp,G.; Stark,M., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3084 - 3110
  作者：Kaupp,G.、Stark,M.

  DOI：——

  日期：——