E-[2-hydroxy-1-isobutyl-4-(4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-but-3-enyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 504412-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: E-[2-hydroxy-1-isobutyl-4-(4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-but-3-enyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 504412-52-6
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₅
• 分子量: 463.574
• InChiKey: QYVCHECEPBLVRR-IGVCQTPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-[2-hydroxy-1-isobutyl-4-(4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-but-3-enyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 咪唑 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (E)-(2S,4R,7R,8S)-4,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2,10-dimethyl-undec-5-enethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  广泛地立体多样化的支架，用于面向多样性的文库合成。

  摘要：

  报告了12和19的立体多样性库的合成，其中每个星号代表一个独立变化的立体中心。这些支架为研究文库合成中的几何多样性提供了额外的模板。这些N-Fmoc-氨基酸的文库通过掺入肽序列进一步功能化，证明了12和19作为多样性导向合成的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol027116f
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(2-hydroxy-1-isobutylbut-3-enyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 、 (3S,5R)-3-methyl-5-vinyldihydrofuran-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到E-[2-hydroxy-1-isobutyl-4-(4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-but-3-enyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  广泛地立体多样化的支架，用于面向多样性的文库合成。

  摘要：

  报告了12和19的立体多样性库的合成，其中每个星号代表一个独立变化的立体中心。这些支架为研究文库合成中的几何多样性提供了额外的模板。这些N-Fmoc-氨基酸的文库通过掺入肽序列进一步功能化，证明了12和19作为多样性导向合成的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol027116f