2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methyl-2H-pyran-4(3H)-one | 1246376-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methyl-2H-pyran-4(3H)-one
• CAS: 1246376-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₃O₂
• 分子量: 290.669
• InChiKey: IKUUZAPJZJIEJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(三氟甲基)苯甲醛 、 乙酰丙酮 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.25h， 以71%的产率得到2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methyl-2H-pyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated 2,3-dihydropyran-4-ones by cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl dianions with aldehydes

  摘要：

  The reaction of the dianion of 1,1,1-trifluoro-pentane-2,4-dione with aldehydes and subsequent addition of hydrochloric acid afforded 2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-pyran-4-ones. The reaction of the dianion of acetylacetone with fluorinated benzaldehydes gave the corresponding fluorinated 2-aryl-2,3-dihydro-6-methyl-pyran-4-ones. All reactions proceeded in very good yield and with very good regioselectivity. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.05.013