perfluorophenyl 4-(4-(4-(5-(3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl)benzoyl)benzamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1201219-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: perfluorophenyl 4-(4-(4-(5-(3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl)benzoyl)benzamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1201219-13-7
• 化学式: C₄₀H₃₇F₅N₆O₆
• 分子量: 792.762
• InChiKey: HGAQJXSQJGFKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  143.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,2,2-四甲基-1,3-丙二胺 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到perfluorophenyl 4-(4-(4-(5-(3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl)benzoyl)benzamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型膜靶向抗生素的溶液相平行合成

  摘要：

  抗生素抗性感染的发生率的增加是医护人员的主要关切，并且需要开发新型的抗菌剂。最近，我们描述了一系列含二苯甲酮的抗生素，它们显示出对抗生素抗性细菌的活性。我们已经表明这些试剂通过破坏细菌膜起作用。为了进一步探索这些化合物，开发了一种实用且有效的溶液相平行合成方法，该方法使我们能够制备这些试剂的组合库。使用这种方法，我们在58个反应中制备了218种化合物。通过HPLC和MALDI-TOF质谱法对所有化合物进行表征。通过对该文库的抗菌活性进行分析，发现了六种化合物，它们的MIC值为2.0 mg / L。金黄色葡萄球菌。这些试剂的结构-功能关系的检查表明，阳离子基团是必需的，环状脂族胺对于活性至关重要。使用此处生成的信息，我们推测分子的各种结构特征对于与细菌膜相互作用的必要性。

  DOI：

  10.1021/cc900138h