3,3-ethylenedioxyspiro | 33208-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxyspiro
• 英文别名: 3,3-Ethylendioxy-spiro-17β-oxirenylandrost-5-en
• CAS: 33208-72-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: OULYBQZTBUFJRZ-SJFWLOONSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxyspiro 、 trimethylsulfonium iodide 在 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下， 反应 4.0h， 以0.34 g的产率得到3,3-ethylenedioxyspiro
  参考文献：
  名称：

  甾体螺氧杂环丁烷。一、部分17-螺氧杂环丁烷雄甾烷的合成及抗雄激素特性

  摘要：

  目前已知有大量甾体17-螺内酯。广为人知的抗盐皮质激素制剂螺内酯、螺内酯和普瑞农都属于它们 [1, 2]。虽然在该系列中发现了具有合成代谢、促孕、抗雄激素和抗雌激素活性的化合物，但螺呋喃类化合物鲜为人知 [3-7]。另一方面，将硫的收率应用于酮类固醇的甲基化使螺环氧乙烷易于获得 [8]。17-螺环环氧乙烷的生物活性研究表明，某些化合物可以不可逆地抑制3-酮类固醇-AS-异构酶[9]。处于中间位置的 17-螺环烷类化合物的研究还不够充分，尽管该系列的一些例子已经为人所知 [6, 10, 11]。甾体氧杂环丁烷的合成包括两种方法：使用甲苯磺酰氯在吡啶中环化 17t~-(2-羟乙基)-17/~羟基类固醇 [6, 10]，以及用二甲基甲苯磺酰亚胺锍扩大螺环氧乙烷环 [11]。二甲基亚砜也可用于此目的 [12]，其中应考虑到 17-酮类固醇与过量二甲基亚砜的直接相互作用导致 17(R) 和 17(S)-异构体的形成，因为反应在

  DOI：

  10.1007/bf02219031
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsulfonium iodide 、 雄甾-5-烯-17-酮-3-乙烯缩酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以2.8 g的产率得到3,3-ethylenedioxyspiro
  参考文献：
  名称：

  甾体螺氧杂环丁烷。一、部分17-螺氧杂环丁烷雄甾烷的合成及抗雄激素特性

  摘要：

  目前已知有大量甾体17-螺内酯。广为人知的抗盐皮质激素制剂螺内酯、螺内酯和普瑞农都属于它们 [1, 2]。虽然在该系列中发现了具有合成代谢、促孕、抗雄激素和抗雌激素活性的化合物，但螺呋喃类化合物鲜为人知 [3-7]。另一方面，将硫的收率应用于酮类固醇的甲基化使螺环氧乙烷易于获得 [8]。17-螺环环氧乙烷的生物活性研究表明，某些化合物可以不可逆地抑制3-酮类固醇-AS-异构酶[9]。处于中间位置的 17-螺环烷类化合物的研究还不够充分，尽管该系列的一些例子已经为人所知 [6, 10, 11]。甾体氧杂环丁烷的合成包括两种方法：使用甲苯磺酰氯在吡啶中环化 17t~-(2-羟乙基)-17/~羟基类固醇 [6, 10]，以及用二甲基甲苯磺酰亚胺锍扩大螺环氧乙烷环 [11]。二甲基亚砜也可用于此目的 [12]，其中应考虑到 17-酮类固醇与过量二甲基亚砜的直接相互作用导致 17(R) 和 17(S)-异构体的形成，因为反应在

  DOI：

  10.1007/bf02219031