6,9,12,15,18,21,24-Heptaoxa-38,41-diazahexacyclo[27.8.4.22,5.225,28.032,40.035,39]pentatetraconta-1(38),2(45),3,5(44),25(43),26,28(42),29(41),30,32(40),33,35(39),36-tridecaene | 155933-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 6,9,12,15,18,21,24-Heptaoxa-38,41-diazahexacyclo[27.8.4.22,5.225,28.032,40.035,39]pentatetraconta-1(38),2(45),3,5(44),25(43),26,28(42),29(41),30,32(40),33,35(39),36-tridecaene
• CAS: 155933-95-2
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₇
• 分子量: 610.707
• InChiKey: DTQCDSNHZBJIIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 2,3-Diphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene 、 6,9,12,15,18,21,24-Heptaoxa-38,41-diazahexacyclo[27.8.4.22,5.225,28.032,40.035,39]pentatetraconta-1(38),2(45),3,5(44),25(43),26,28(42),29(41),30,32(40),33,35(39),36-tridecaene 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以>70的产率得到
  参考文献：
  名称：

  快速原子轰击和电喷雾质谱法合成具有取代的1、4、5、8、9、12-六氮杂苯并菲和大环的新型铜（I）配合物

  摘要：

  已经用各种取代的多螯合的1,4,5,8,9,12-六氮杂三苯并（hat）衍生物制备了一系列新的均化和杂化铜（I）配合物。其稳定性与它们两个相同的无环帽子配体所携带的取代基的数量和性质密切相关的同质配合物，通常比由类似的帽无环配体和衍生自其的大环制备的相应杂合配合物更不稳定。 1,10-菲咯啉。结果清楚地表明，通过将第一螯合物束缚到足够大小的大环上，可以获得更稳定的复合物。所描述的所有配合物均以快速原子轰击和电喷雾质谱分析为特征。

  DOI：

  10.1039/dt9940000885
• 作为产物：
  描述：

  2,9-bis(4-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline 、 1,17-diiodo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane 以48%的产率得到6,9,12,15,18,21,24-Heptaoxa-38,41-diazahexacyclo[27.8.4.22,5.225,28.032,40.035,39]pentatetraconta-1(38),2(45),3,5(44),25(43),26,28(42),29(41),30,32(40),33,35(39),36-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  快速原子轰击和电喷雾质谱法合成具有取代的1、4、5、8、9、12-六氮杂苯并菲和大环的新型铜（I）配合物

  摘要：

  已经用各种取代的多螯合的1,4,5,8,9,12-六氮杂三苯并（hat）衍生物制备了一系列新的均化和杂化铜（I）配合物。其稳定性与它们两个相同的无环帽子配体所携带的取代基的数量和性质密切相关的同质配合物，通常比由类似的帽无环配体和衍生自其的大环制备的相应杂合配合物更不稳定。 1,10-菲咯啉。结果清楚地表明，通过将第一螯合物束缚到足够大小的大环上，可以获得更稳定的复合物。所描述的所有配合物均以快速原子轰击和电喷雾质谱分析为特征。

  DOI：

  10.1039/dt9940000885

文献信息

• [3]Rotaxanes and [3]pseudorotaxanes with a rigid two-bidentate chelate axle threaded through two coordinating rings
  作者：Jean-Paul Collin、Jean-Pierre Sauvage、Yann Trolez、Kari Rissanen

  DOI：10.1039/b9nj00278b

  日期：——

  New [3]rotaxanes and [3]pseudorotaxanes have been synthesised using the “gathering and threading” effect of copper(I). By using click chemistry as the “stoppering” reaction, a good yield of the [3]rotaxane was obtained, either as a dicopper complex or as a metal-free compound after demetallation. The axle contains a central rigid aromatic block incorporating two bidentate chelates, and the threaded macrocycles are 30-membered rings. A model dicopper(I) [3]pseudorotaxane whose axle was end-functionalised by triisopropylsilyl groups could be crystallised and studied by X-ray diffraction. A particularly attractive structure was obtained showing a “slanted” geometry for the two rings and the axle, the two 1,10-phenanthroline units of the rings being almost parallel to one another but their respective mean planes being more than 7 Å apart.

  新的[3]轮烷和[3]假轮烷已通过铜(I)的“聚集和穿线”效应合成。使用点击化学作为“塞子”反应，获得了高产率的[3]轮烷，无论作为二铜配合物还是在脱金属后作为无金属化合物。轴包含一个中心刚性芳香块，结合了两个双齿螯合剂，而穿过的宏环是30元环。一个轴端功能化为三异丙基硅基的二铜(I)[3]假轮烷模型可以结晶并通过X射线衍射研究。获得了一个特别吸引人的结构，显示出两个环和轴的“倾斜”几何形状，两个1,10-菲咯啉单元几乎平行，但它们各自的平均平面相距超过7 Å。
• Multiring interlocked systems via transition metal-templated strategy: The single-cyclization synthesis of [3]-catenates
  作者：Jean-Marc Kern、Jean-Pierre Sauvage、Jean-Luc Weidmann

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00613-8

  日期：1996.8

  The synthesis of a potential precursor of a multi-interlocking ring system is described. This precursor consists of two lipophilic 4,7-di-(n-hexyl)-2,9-di-phenyl-1,10-phenanthroline moieties linked by a diacetylenic bridge and ended by two alkyne groups. The Cu(I)-templated double threading of this bis-chelate string into two coordinating macrocycles was demonstrated. An intramolecular cyclization

  描述了多联环系统的潜在前体的合成。该前体由两个亲脂性的4,7-二-（正己基）-2,9-二苯基-1,10-菲咯啉部分通过二炔桥连接并由两个炔基封端。这双螯合物字符串的Cu（I）模板双线程到两个协调大环被证明。这个预先组织好的系统的分子内环化（格拉斯氧化）导致相应的dicopper（I）[3] -catenate的收率为48％。
• Electrochemically and Photochemically Driven Ring Motions in a Disymmetrical Copper [2]-Catenate
  作者：Aude Livoreil、Jean-Pierre Sauvage、Nicola Armaroli、Vincenzo Balzani、Lucia Flamigni、Barbara Ventura

  DOI：10.1021/ja9720826

  日期：1997.12.17

  4-coordinate copper(I) complex has been oxidized to a thermodynamically unstable pseudo-tetrahedral copper(II) species, the rate of the gliding motion of the rings which will afford the stable 5-coordinate species (copper(II) coordinated to dpp and terpy) can be controlled at will. Under certain experimental conditions, the changeover process is extremely slow (weeks), and the 4-coordinate complex is more

  通过应用铜（I）的三维模板效应，以前用于制造各种互锁环系统，已经制造了一种新的不对称 [2]-链，它由两个不同的互锁环组成。一个环包含一个 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉 (dpp) 单元，而另一个环包含一个 dpp 基序和一个 2,2',6',2''-三联吡啶 (terpy) 片段，即配位这两个螯合物的位置指向环的内部。根据中心金属（Cu(I) 或 Cu(II)）的氧化态，以及其首选配位数，已经观察到两种不同的情况。对于一价铜，两个 dpp 单元与金属相互作用，并且三萜片段在分子外部保持游离状态。相比之下，当链酸盐与二价铜络合时，terpy 基序与金属键合，现在它是位于复合物外围的 dpp 配体。这种双重配位模式导致两种形式的分子形状和性质截然不同。通过改变铜中心 (II/I) 的氧化态，可以通过化学、电化学或光化学方式触发使四配位和五配位配合物相互转化的分子运动。已经通过电化学和紫外
• Kern, Jean-Marc; Sauvage, Jean-Pierre; Weidmann, Jean-Luc, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 23, p. 5329 - 5338
  作者：Kern, Jean-Marc、Sauvage, Jean-Pierre、Weidmann, Jean-Luc、Armaroli, Nicola、Flamigni, Lucia、Ceroni, Paola、Balzani, Vincenzo

  DOI：——

  日期：——