(CO)5CrC(2,6-F2Ph)OCH3 | 110517-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (CO)5CrC(2,6-F2Ph)OCH3
• 英文别名: carbon monoxide;[(2,6-difluorophenyl)-methoxymethylidene]chromium
• CAS: 110517-74-3
• 化学式: C₁₃H₆CrF₂O₆
• 分子量: 348.18
• InChiKey: PLGPYEMMPYBCPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)5CrC(2,6-F2Ph)OCH3 生成 (CO)5CrC(2,6-F2Ph)NMe2
  参考文献：
  名称：

  五羰基铬卡宾配合物的 Chromium-53 核磁共振研究

  摘要：

  记录了 46 种铬-卡宾配合物的 {sup 53}Cr NMR 光谱，并报告了化学位移和线宽数据，以及相关的红外、紫外可见和 {sup 13}C NMR 光谱数据。{sup 53}Cr 化学位移与卡宾配体的供体-受体性质非常相关，并且对杂原子与卡宾碳的 {pi} 重叠效率的空间影响非常敏感。{delta}({sup 53}Cr) 与亚胺形成{β}-内酰胺的反应性没有相关性，但线宽似乎与反应性有关。初步尝试利用{sup 53}Cr NMR 数据来指导铬-卡宾配合物的合成利用。5 个参考文献，49 个图，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00233a018
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 、 三甲基氧鎓四氟硼酸 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOETZ, K. H.;STURM, W., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 310, N 2, C22-C24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-carbon bond formation via carbonyl-carbene complexes
  作者：K. H. Dotz

  DOI：10.1351/pac198355111689

  日期：1983.1.1

  demonstrated upon their reactions with alkynes. Both the electrophilicity of the carbene car— hon atom and the facile substitution of carbon monoxide are used for selective carbon carbon bond formation. Nucleophilic alkynes (ynamines) add to the carbene carbon atom and then undergo insertion into the metal carbene bond. Chromium(O) is effective as a template in the annulation of carbene ligands bearing aromatic

  摘要 — 羰基卡宾配合物与炔烃的反应证明了它们的合成潜力。卡宾碳氢原子的亲电性和一氧化碳的容易取代都用于选择性碳碳键形成。亲核炔烃（ynamines）添加到卡宾碳原子上，然后插入金属卡宾键。铬 (O) 在带有芳香族或乙烯基侧链的卡宾配体的环化中作为模板是有效的：观察到金属辅助卡宾转移或卡宾和羰基转移到炔烃产生茚或 1,4-氢醌。氢醌的形成相对于炔并入和二芳基卡宾配体的环化发生区域选择性。
• Doetz, Karl Heinz; Sturm, Werner, Journal of Organometallic Chemistry, 1986, vol. 310, p. C22 - C24
  作者：Doetz, Karl Heinz、Sturm, Werner

  DOI：——

  日期：——