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N-<2-(5-bromo-1-uracilyl)ethyl>butylamine hydrobromide
N-<2-(5-bromo-1-uracilyl)ethyl>butylamine hydrobromide | 86525-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<2-(5-bromo-1-uracilyl)ethyl>butylamine hydrobromide
英文别名
5-bromo-1-[2-(butylamino)ethyl]pyrimidine-2,4-dione;hydrobromide
CAS
86525-01-1
化学式
BrH*C
10
H
16
BrN
3
O
2
mdl
——
分子量
371.072
InChiKey
DRZIXTIPSKDBTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.27
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
66.89
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-<2-(5-bromo-1-uracilyl)ethyl>butylamine hydrobromide
在
正丁胺
作用下, 以50%的产率得到2,8-dioxo-6-butyl-4,5-dihydroimidazo<1,2-c>pyrimidine
参考文献:
名称:
Synthesis of (1-uracilyl)alkylamines and their transformation to two-ring systems
摘要:
DOI:
10.1007/bf00516219
作为产物:
描述:
1-(2-溴乙基)嘧啶-2,4-二酮
在
溶剂黄146
溴
作用下, 反应 12.75h, 生成
N-<2-(5-bromo-1-uracilyl)ethyl>butylamine hydrobromide
参考文献:
名称:
Synthesis of (1-uracilyl)alkylamines and their transformation to two-ring systems
摘要:
DOI:
10.1007/bf00516219
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文献信息
LULLE, I. ZH.;PAEHGLE, R. A.;MAZHEJKA, I. B.;LIDAK, M. YU., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 4, 535-542
作者:
LULLE, I. ZH.、PAEHGLE, R. A.、MAZHEJKA, I. B.、LIDAK, M. YU.
DOI:
——
日期:
——
LULLE, I. ZH.;PAEHGLE, R. A.;LIDAK, M. YU., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 9, 1260-1261
作者:
LULLE, I. ZH.、PAEHGLE, R. A.、LIDAK, M. YU.
DOI:
——
日期:
——
Kine-substitution in the N-[?-(5-bromouracil-1-yl)alkyl]alkylamine series
作者:
I. Zh. Lulle、R. A. Pa�gle、M. Yu. Lidak
DOI:
10.1007/bf00506403
日期:
1984.9
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