Tert-butyl-dimethyl-[(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-6-yl)oxy]silane | 1082571-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Tert-butyl-dimethyl-[(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-6-yl)oxy]silane
• CAS: 1082571-27-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃Si
• 分子量: 308.453
• InChiKey: LKRNJRZHQUYHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮 、 4-(叔丁基二甲基硅氧)环己酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到Tert-butyl-dimethyl-[(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-6-yl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of 3-(difluoromethoxy)- and 3-(trifluoromethoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines

  摘要：

  An expeditious and concise synthesis of 3-(difluoromethoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine and 3-(trifluoromethoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines is described. Starting from N-benzyl piperidone, the key intermediates leading to these two biologically desirable synthones were rapidly assembled by inverse electron demand Diels-Alder (IEDA) reaction utilizing microwave irradiation. The scope of the microwave methodology developed herein was extended to other ketones. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.083