1-(3-Bromo-propyl)-3-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 125131-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-Bromo-propyl)-3-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 125131-07-9
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO₃
• 分子量: 304.184
• InChiKey: ZMGAVFPIYGISGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Bromo-propyl)-3-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到7-Oxo-2,3-dihydro-1H,7H-pyrrolizine-7a-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯-2-羧酸酯的分子内烷基化。的形成，以及涉及到吡咯烷生物碱环系统

  摘要：

  3-羟基吡咯-2-羧酸酯4、8和12的分子内烷基化导致在吡咯并立定，吲哚并立定和相关的吡咯烷生物碱中发现稠合环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97776-1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺 、 4-戊烯酸,2,3-二羰基-,1,1-二甲基乙基酯 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WASSERMAN, HARRY H.;COOK, JAN D.;FUKUYAMA, JAMES M.;ROTELLO, VINCENT M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1721-1724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of vicinal tricarbonyls use of vinyl tricarbonyl esters in the formation of 3-hydroxypyrole-2-carboxylates
  作者：Harry H. Wasserman、Jan D. Cook、James M. Fukuyama、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99565-0

  日期：1989.1

  The reaction of primary amines with the vinyl tricarbonyl reagent 1 forms the basis of a general synthesis of N-substituted 3-hydroxypyrrole-2-carboxylates.

  伯胺与乙烯基三羰基试剂1的反应构成了N-取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯的一般合成的基础。
• WASSERMAN, HARRY H.;COOK, JAN D.;VU, CHI B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 4945-4948
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、COOK, JAN D.、VU, CHI B.

  DOI：——

  日期：——