1,4,7,10,13,14-Hexamethyl-1,4,7,10-tetrahydrochrysene-1,4:7,10-diimine | 85337-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4,7,10,13,14-Hexamethyl-1,4,7,10-tetrahydrochrysene-1,4:7,10-diimine
• 英文别名: 1,7,10,16,19,20-hexamethyl-19,20-diazahexacyclo[14.2.1.17,10.02,15.03,12.06,11]icosa-2(15),3(12),4,6(11),8,13,17-heptaene
• CAS: 85337-30-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂
• 分子量: 342.484
• InChiKey: JWCGZSSAKXKBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13,14-Hexamethyl-1,4,7,10-tetrahydrochrysene-1,4:7,10-diimine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1,4,7,10-Tetramethylchrysene
  参考文献：
  名称：

  Twin annulation of naphthalene via a 1,5-naphthodiyne synthon. New syntheses of chrysene and dibenzo[b,k]chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a019
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲基吡咯 、 2,6-Dibromo-1,5-bis<(p-tolylsulfonyl)oxy>naphthalene 、 苯基锂 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 以56%的产率得到1,4,7,10,13,14-Hexamethyl-1,4,7,10-tetrahydrochrysene-1,4:7,10-diimine
  参考文献：
  名称：

  Twin annulation of naphthalene via a 1,5-naphthodiyne synthon. New syntheses of chrysene and dibenzo[b,k]chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a019

文献信息

• LEHOULLIER, C. S.;GRIBBLE, G. W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 10, 1682-1685
  作者：LEHOULLIER, C. S.、GRIBBLE, G. W.

  DOI：——

  日期：——