1-(3-methyl-but-2-enoyl)-aziridine | 53162-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-methyl-but-2-enoyl)-aziridine
• 英文别名: 1-(Aziridin-1-yl)-3-methylbut-2-en-1-one
• CAS: 53162-39-3
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: XNZHDAOMNYOUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-but-2-enoyl)-aziridine 、 sodium(anthracene-radical anion) 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENTZ, G.;BESBES, N.;LAURENT, A.;STAMM, H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 22, 2511-2512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular radical trapping in “set” ring opening of N-enoyl aziridines. A new mechanistic probe and a new synthesis of pyrrolidones.
  作者：G. Bentz、N. Besbes、A. Laurent、H. Stamm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95454-6

  日期：1987.1

  N-Acryloyl aziridines 1a-c form pyrrolidones 4a-c via electron attachment, homolytic ring cleavage of the intermediate ketyl, and intramolecular trapping of the radical by the CC bond of the acryloyl moiety of 1a-c.

  N-丙烯酰基氮丙啶1a-c通过电子附着，中间体酮基的均相环裂解以及1a-c的丙烯酰基部分的CC键对自由基的分子内捕获形成吡咯烷酮4a-c。
• Reactions of N-acylated ethyleneimines with thioacetic acid and hydrogen sulfide
  作者：A. A. Yamontaite、G. K. Krasil'nikova、O. V. Kil'disheva

  DOI：10.1007/bf00945636

  日期：1974.4