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4-methoxy-N-(4-methoxybenzyl)benzothioamide | 20537-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-N-(4-methoxybenzyl)benzothioamide
英文别名
4-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzenecarbothioamide
4-methoxy-N-(4-methoxybenzyl)benzothioamide化学式
CAS
20537-38-6
化学式
C16H17NO2S
mdl
——
分子量
287.382
InChiKey
IPZBESUNCJDJDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苄胺 在 sulfur 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以91%的产率得到4-methoxy-N-(4-methoxybenzyl)benzothioamide
    参考文献:
    名称:
    氮化碳通过光催化的Kindler反应以高收率产生硫代酰胺
    摘要:
    聚庚庚二酰亚胺钾(一种基于氮化碳的光催化剂)在可见光照射下,以胺和元素硫为基础,有效地促进了硫酰胺键形成的金德勒反应。使用14种不同的伯胺和仲胺(包括取代的苄胺以及杂环和脂肪族甲胺)已证实了所开发方法的可行性,这些胺已成功转化为硫代酰胺,分离产率为68-92%。
    DOI:
    10.1039/c7gc03734a
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文献信息

  • Ionic liquid catalysed aerobic oxidative amidation and thioamidation of benzylic amines under neat conditions
    作者:Abhisek Joshi、Rahul Kumar、Rashmi Semwal、Deepa Rawat、Subbarayappa Adimurthy
    DOI:10.1039/c8gc03726d
    日期:——
    discovered as a highly efficient and green catalyst for aerobic oxidation of the α-methylene carbon of primary amines as well as benzylic groups into the corresponding amides and ketones under neat conditions. We described herein, ionic liquid TBAOH catalysed aerobic oxidation of benzyl amines to benzamides and with elemental sulfur; the corresponding benzylbenzothioamides were obtained under metal-free
    发现四丁基氢氧化铵(TBAOH)是一种高效的绿色催化剂,可在纯净条件下将伯胺的α-亚甲基碳以及苄基有氧氧化为相应的酰胺和酮。我们在本文中描述了离子液体TBAOH催化苄胺和元素的好氧氧化为苄胺。在无属,无氧化剂和无碱的条件下获得相应的苄基苯并代酰胺。本方案还证明了克级用于合成所需酰胺/酮的适用性。
  • Microwave-assisted synthesis of thioamides with elemental sulfur
    作者:Mátyás Milen、Péter Ábrányi-Balogh、András Dancsó、György Keglevich
    DOI:10.1080/17415993.2011.640329
    日期:2012.2.1
    sodium hydrogen sulfide/diethylamine hydrochloride (8) as the reagent. Thioamides have also been prepared from amides, reacting them with tetraphosphorus decasulfide, either with or without additives (9), or using Lawesson’s reagent (10), ethylaluminum sulfide (11), or boron sulfide (12). Another method for the synthesis of thioamides utilizes elemental sulfur in the Willgerodt–Kindler reaction involving
    代酰胺是有机化学中有价值的中间体 (1)。此外,该官能团是一些应用广泛的药效团的重要组成部分 (2)。文献中报道了许多制备代酰胺的方法。通常,它们是使用硫代乙酸 (3)、O,O-二烷基二硫代磷酸酯 (4)、二苯基膦代酸 (5)、三甲基硅烷 (6)、Dowex SH (7) 或硫化氢/二乙胺盐酸盐(8)为试剂。代酰胺也已由酰胺与十化四反应制备,有或没有添加剂 (9),或使用劳森试剂 (10)、乙基硫化铝 (11) 或 (12)。另一种合成代酰胺的方法在涉及胺和醛或酮的 Willgerodt-Kindler 反应中利用元素 (13)。在过去的几年中,作为一种简单、廉价且通用的试剂已被用于许多有机转化中 (14)。我们的目的是研究各种芳基甲胺生物在微波 (MW) 条件下与元素的反应。
  • Oxidative Coupling–Thionation of Amines Mediated by Iron-Based Imidazolium Salts for the Preparation of Thioamides
    作者:Isidro Pastor、Patricia Gisbert
    DOI:10.1055/s-0037-1610179
    日期:2018.8
    variety of primary benzylamines and alkylamines, as coupling partners. Thus, various electron-rich and electron-poor substituents in the aromatic rings and also fused piperidine derivatives, are suitable starting materials in this reaction. Some of the obtained products are important synthetic intermediates for natural products. An efficient and selective multicomponent oxidative coupling, involving
    摘要 已经描述了一种有效的和选择性的多组分氧化偶合,其中涉及使用两种不同的胺,磷酸钠和元素,通过微波辐射制备代酰胺。必须使用(III)基咪唑鎓盐作为催化剂。实际上,基催化剂参与了两种胺的氧化偶联以及随后的C–S键形成。该协议可用于多种伯苄胺和烷基胺,作为偶联伙伴。因此,芳族环中的各种富电子和贫电子的取代基以及稠合的哌啶生物是该反应中合适的起始原料。一些获得的产物是天然产物的重要合成中间体。 已经描述了一种有效的和选择性的多组分氧化偶合,其中涉及使用两种不同的胺,磷酸钠和元素,通过微波辐射制备代酰胺。必须使用(III)基咪唑鎓盐作为催化剂。实际上,基催化剂参与了两种胺的氧化偶联以及随后的C–S键形成。该协议可用于多种伯苄胺和烷基胺,作为偶联伙伴。因此,芳族环中的各种富电子和贫电子的取代基以及稠合的哌啶生物是该反应中合适的起始原料。一些获得的产物是天然产物的重要合成中间体。
  • A multipathway coupled domino strategy: I2-mediated oxidative thionation for direct synthesis of thiobenzamides from miscellaneous substrates
    作者:Hong-Zheng Li、Wei-Jian Xue、Guo-Dong Yin、An-Xin Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.060
    日期:2015.10
    An efficient iodine-mediated multipathway coupled domino reaction has been developed for the synthesis of thiobenzamides from benzylamines, benzylamines/aldehydes, and N-alkyl benzylamines under the same reaction conditions. This approach combines two consecutive domino processes in one pot using iodine as the oxidant.
    已经开发了有效的介导的多途径偶联多米诺反应,用于在相同反应条件下由苄胺苄胺/醛和N-烷基苄胺合成代苯甲酰胺。这种方法使用作为氧化剂,在一个锅中结合了两个连续的多米诺骨牌工艺。
  • PHOTOCATALYTIC SYSTEM AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften E. V.
    公开号:EP3700910A1
    公开(公告)日:2020-09-02
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