2,11-dithia-5-methyl<3.3>metacyclophane | 102251-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,11-dithia-5-methyl<3.3>metacyclophane
• 英文别名: 6-methyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
• CAS: 102251-73-0
• 化学式: C₁₇H₁₈S₂
• 分子量: 286.462
• InChiKey: KSQVHHVKRMBHCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  484.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-dithia-5-methyl<3.3>metacyclophane 在 双氧水 、 二氯乙基铝 、 四氯化钛 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 6-Methyl-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydro-pyrene
  参考文献：
  名称：

  从 [2.2] Metacyclophanes 到 trans-trans-1,2,3,3a,4,-5,9,10,10a,10b-Decahydropyrenes 的高选择性跨环路线

  摘要：

  作为脱氢、环异构化和歧化反应的结果，用氯化铝处理 [2.2] 间环芳烃会产生多种氢芘。然而，使用二氯化乙基铝时，发生了高度选择性的反应，生成反式-反式-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-十氢芘。基于 13 C NMR 和 X 射线晶体学分析，提出了针对顺-顺-和反-反-十氢芘的修订结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2366
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二甲硫醇 、 4-methyl-α,α'-dichloro-m-xylene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到2,11-dithia-5-methyl<3.3>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  从 [2.2] Metacyclophanes 到 trans-trans-1,2,3,3a,4,-5,9,10,10a,10b-Decahydropyrenes 的高选择性跨环路线

  摘要：

  作为脱氢、环异构化和歧化反应的结果，用氯化铝处理 [2.2] 间环芳烃会产生多种氢芘。然而，使用二氯化乙基铝时，发生了高度选择性的反应，生成反式-反式-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-十氢芘。基于 13 C NMR 和 X 射线晶体学分析，提出了针对顺-顺-和反-反-十氢芘的修订结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2366

文献信息

• SATO, TAKEO;NISHIYAMA, KOZABURO;MORITA, AKIRA;IITAKA, YOICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 8, 2366-2369
  作者：SATO, TAKEO、NISHIYAMA, KOZABURO、MORITA, AKIRA、IITAKA, YOICHI

  DOI：——

  日期：——