7,9-Dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,3]thiazin-4-one | 326891-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7,9-Dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,3]thiazin-4-one
• CAS: 326891-38-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS₃
• 分子量: 280.395
• InChiKey: XHWOMWXELPCCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-Dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,3]thiazin-4-one 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到7,9-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并噻吩并嘧啶、吡啶并噻吩并嘧啶、吡啶并噻吩并苯并噻唑和三唑并吡啶并噻吩并嘧啶的合成

  摘要：

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺（1a）或其N-芳基衍生物1b-d与二硫化碳反应得到吡啶并噻吩并嘧啶2a-d，而当相同的用N1-亚芳基-3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-碳酰肼(1e-h)进行反应，得到吡啶并噻吩噻嗪3。此外，1b-d 与乙酸酐回流得到恶嗪酮衍生物 4。化合物 2a 和 2b-d 也分别通过用乙酸铵或芳香胺处理噻嗪 3 获得。当化合物 2a 与亚芳基丙二腈或 α-氰基肉桂酸乙酯反应时，新的吡啶并[3”,2”:4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b ][1,3] 噻嗪 5a-c。在乙酸中用溴处理2b-d得到二硫化物衍生物6a-c。紫外线 2b-d 的辐照导致吡啶并[3",2":4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑7a-c的形成。2a-d与一些卤代羰基化合物反应得到相应的S-取代的硫代吡啶并噻吩并嘧啶8a-j。化合物

  DOI：

  10.1002/jccs.200000148
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 在 吡啶 作用下， 反应 45.0h， 生成 7,9-Dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并噻吩并嘧啶、吡啶并噻吩并嘧啶、吡啶并噻吩并苯并噻唑和三唑并吡啶并噻吩并嘧啶的合成

  摘要：

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺（1a）或其N-芳基衍生物1b-d与二硫化碳反应得到吡啶并噻吩并嘧啶2a-d，而当相同的用N1-亚芳基-3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-碳酰肼(1e-h)进行反应，得到吡啶并噻吩噻嗪3。此外，1b-d 与乙酸酐回流得到恶嗪酮衍生物 4。化合物 2a 和 2b-d 也分别通过用乙酸铵或芳香胺处理噻嗪 3 获得。当化合物 2a 与亚芳基丙二腈或 α-氰基肉桂酸乙酯反应时，新的吡啶并[3”,2”:4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b ][1,3] 噻嗪 5a-c。在乙酸中用溴处理2b-d得到二硫化物衍生物6a-c。紫外线 2b-d 的辐照导致吡啶并[3",2":4',5']噻吩并[3',2':4,5]嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑7a-c的形成。2a-d与一些卤代羰基化合物反应得到相应的S-取代的硫代吡啶并噻吩并嘧啶8a-j。化合物

  DOI：

  10.1002/jccs.200000148