18,26,58-Trithiadecacyclo[20.20.8.314,30.26,9.235,38.245,48.13,41.112,16.120,24.128,32]trihexaconta-1(42),2,6(63),7,9(62),12(61),13,15,20(60),21,23,28(56),29,31,35,37,41(53),45(52),46,48(51),54-henicosaene | 164073-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 18,26,58-Trithiadecacyclo[20.20.8.314,30.26,9.235,38.245,48.13,41.112,16.120,24.128,32]trihexaconta-1(42),2,6(63),7,9(62),12(61),13,15,20(60),21,23,28(56),29,31,35,37,41(53),45(52),46,48(51),54-henicosaene
• CAS: 164073-82-9
• 化学式: C₆₀H₆₀S₃
• 分子量: 877.334
• InChiKey: RDWBVFXXROJRHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18,26,58-Trithiadecacyclo[20.20.8.314,30.26,9.235,38.245,48.13,41.112,16.120,24.128,32]trihexaconta-1(42),2,6(63),7,9(62),12(61),13,15,20(60),21,23,28(56),29,31,35,37,41(53),45(52),46,48(51),54-henicosaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到18λ6,26λ6,58λ6-trithiadecacyclo[20.20.8.314,30.26,9.235,38.245,48.13,41.112,16.120,24.128,32]trihexaconta-1(42),2,6(63),7,9(62),12(61),13,15,20(60),21,23,28(56),29,31,35,37,41(53),45(52),46,48(51),54-henicosaene 18,18,26,26,58,58-hexaoxide
  参考文献：
  名称：

  Gross, Jens; Harder, Gabriele; Voegtle, Fritz, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 4, p. 523 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris[2-[4-[2-[3,5-bis(bromomethyl)phenyl]ethyl]phenyl]ethyl]benzene 在 sodium sulfide 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以14%的产率得到18,26,58-Trithiadecacyclo[20.20.8.314,30.26,9.235,38.245,48.13,41.112,16.120,24.128,32]trihexaconta-1(42),2,6(63),7,9(62),12(61),13,15,20(60),21,23,28(56),29,31,35,37,41(53),45(52),46,48(51),54-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  Gross, Jens; Harder, Gabriele; Voegtle, Fritz, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 4, p. 523 - 526

  摘要：

  DOI：