(R)-2-(((3-carbamoyl-2H-azirin-2-ylidene-2,3-13C2)amino)oxy)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(tosyloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 115319-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(((3-carbamoyl-2H-azirin-2-ylidene-2,3-13C2)amino)oxy)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(tosyloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 115319-24-9
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₁₁S₂
• 分子量: 625.64
• InChiKey: SLWVBHFGLFCSEM-YWLJIUDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  192.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷-13C 、 氰化钾 、 1,2-O-Isopropyliden-3,5,6-tri-O-p-toluolsulfonyl-α-D-glucofuranose 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 以0.5%的产率得到(R)-2-(((3-carbamoyl-2H-azirin-2-ylidene-2,3-13C2)amino)oxy)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(tosyloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Meyer zu Reckendorf, Wolfgang; Schultz, Norbert, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 8, p. 1094 - 1096

  摘要：

  DOI：