6-methoxymethyl-6-aza-3-oxatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one | 132433-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxymethyl-6-aza-3-oxatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one
• CAS: 132433-30-8
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: LUDJDEOORGYFPX-DPYQTVNSSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxymethyl-6-aza-3-oxatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-oxazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on seven-membered heterocycles. XXXI. Synthesis of 1,4-oxazepinones and 1,4-diazepinones from 2-pyridones and their conversion into fully unsaturated 1,4-oxazepines and 1,4-diazepines.

  摘要：

  由相应的 2-吡啶酮 (5) 通过 2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯-3-酮（7 和 18），在开环时发生价异构化，分别得到新型 1，4-氧氮杂卓-5-酮（10a-e 和 15a-c）和 1，4-二氮杂卓-5-酮（11a-e 和 16a-c）。用四氟硼酸三乙氧基鎓处理 N-未取代的化合物 15 和 16，可分别得到完全不饱和的 1，4-氧氮杂卓（23a-c）和 1H-1，4-二氮杂卓（24a-c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2911
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxymethyl-2-azabicyclo<2.2.0>hex-5-en-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到6-methoxymethyl-6-aza-3-oxatricyclo<3.2.0.0^2,4>heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on seven-membered heterocycles. XXXI. Synthesis of 1,4-oxazepinones and 1,4-diazepinones from 2-pyridones and their conversion into fully unsaturated 1,4-oxazepines and 1,4-diazepines.

  摘要：

  由相应的 2-吡啶酮 (5) 通过 2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯-3-酮（7 和 18），在开环时发生价异构化，分别得到新型 1，4-氧氮杂卓-5-酮（10a-e 和 15a-c）和 1，4-二氮杂卓-5-酮（11a-e 和 16a-c）。用四氟硼酸三乙氧基鎓处理 N-未取代的化合物 15 和 16，可分别得到完全不饱和的 1，4-氧氮杂卓（23a-c）和 1H-1，4-二氮杂卓（24a-c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2911