1-(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-1-oxo-2-phenylethane-2-yl benzoate | 1443685-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-1-oxo-2-phenylethane-2-yl benzoate
• 英文别名: 2-oxo-1-phenyl-2-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylamino)ethyl benzoate
• CAS: 1443685-30-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: UNNJXRXHJSWPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 苯甲醛 在 叠氮基三甲基硅烷 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到1-(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-1-oxo-2-phenylethane-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  A Passerini-Type Condensation: A Carboxylic Acid-Free Approach for the Synthesis of the α-Acyloxycarboxamides

  摘要：

  描述了一种Passerini型缩合反应，通过简单且易获得的原料合成α-酰氧基氨基酸，其中包括异氰酸酯、醛和水，在三甲基硅基叠氮化物作为催化剂的条件下，在甲苯中回流进行，产率良好。

  DOI：

  10.2174/13862073113169990051

文献信息

• One-Pot Oxidative Passerini Reaction of Alcohols Using a Magnetically Recyclable TEMPO under Metal- and Halogen-Free Conditions
  作者：Babak Karimi、Elham Farhangi

  DOI：10.1002/adsc.201200449

  日期：2013.2.1

  the metal- and halogen-free aerobic, oxidative, three-component Passerini reaction. To the best of our knowledge this method can be considered as the first example of a OP-3CR of alcohols under metal- and halogen-free reaction conditions. It should be also noted that there has been no precedent example of oxidative OP-3CR of secondary alcohols to their corresponding α-acyloxy carboxamides. The catalyst

  通过使用可循环利用的磁性核-壳纳米粒子负载的TEMPO（2,2,6,6），已经成功开发了一种新的多米诺氧化帕塞里尼三组分反应（OP-3CR），可以使用伯醇或仲醇代替其相应的醛或酮。 -四甲基哌啶-1-氧基）（MNST，1）。已经表明，MNST在无金属和无卤素的好氧，氧化，三组分Passerini反应中是高效且可回收的催化剂体系。据我们所知，该方法可被视为在无金属和无卤素的反应条件下制备醇OP-3CR的第一个实例。还应注意，尚无先例将仲醇氧化为相应的α的OP-3CR-酰氧基羧酰胺。催化剂可以进行磁性循环，并在14个后续反应周期中成功重复使用，而催化活性仅略有下降。