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(2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxybutyl acetate
(2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxybutyl acetate | 1089705-90-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxybutyl acetate
英文别名
——
CAS
1089705-90-7
化学式
C
20
H
29
NO
7
mdl
——
分子量
395.453
InChiKey
AFSKXZIVDIVRNK-LSDHHAIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.55
重原子数:
28.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
103.32
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4S,5S)-tert-butyl 4-((2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
1089688-63-0
C
21
H
31
NO
6
393.48
反应信息
作为反应物:
描述:
2-甲氧基丙烯
、
(2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxybutyl acetate
在
D(+)-10-樟脑磺酸
、
potassium carbonate
、
氯化铵
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲醇
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
(4S,5S)-tert-butyl 4-((2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED HYDROXYETHYL AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYÉTHYLAMINE SUBSTITUÉE EN TANT QUE MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
摘要:
本发明涵盖了一类新化合物,用于调节Beta-分泌酶酶活性,治疗由Beta-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)及相关疾病。在一种实施方案中,这些化合物具有一般的化学式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4、X和Z在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物,用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状,如阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷和损伤、精神分裂症和其他类似的中枢神经系统疾病。该发明还包括进一步的化学式II实施方案,以及用于制备化合物I和II的中间体和工艺。
公开号:
WO2009064418A1
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