| 16741-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 16741-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 256.282
• InChiKey: SOEJVOWKXFHNMV-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5-76.5 °C
• 沸点：
  377.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-o-Nitrophenylsulfonyl-L-alaninamid
  参考文献：
  名称：

  从相应的氨基酸开始合成 α-氨基腈。I. 使用邻硝基苯硫基作为 N-保护基团

  摘要：

  甘氨酸、丙氨酸（DL 和 L）、亮氨酸（DL 和 L）、甲硫氨酸 (DL)、苯丙氨酸 (DL 和 L) 和脯氨酸 (L) 的非硝基苯硫基氨基酸酰胺在 POCl3-吡啶中脱水。得到的 N-保护的 α-氨基腈用无水 HCl 处理，得到相应的 α-氨基腈盐酸盐。L-α-氨基腈的光学纯度保持良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2956
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 2-硝基苯硫氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  已知氨基酸重复序列的线性多肽。聚（L-酪氨酰-L-谷氨酰基-L-丙氨酰甘氨酰）[1-1 4 C]甘氨酸乙酯的合成

  摘要：

  所述Ô温和的条件下除去-nitrophenylsulphenyl保护基团从ñ - ö -nitrophenylsulphenyl- ö -t -丁基-大号-tyrosyl-γ -叔丁基-大号谷氨酰基大号-alanylglycine五氯苯酯，产物用聚合在部分封端的单体[1- 14 C]甘氨酸乙酯盐酸盐在30，70，和100毫摩尔/ I。为了观察聚合物尺寸的变化以及放射性随浓度的变化。初始聚合得到聚-（O-叔丁基-L-酪氨酰基-γ-叔丁基-L-谷氨酰基-L-丙氨酰基糖基）[1-14 C]甘氨酸乙酯除去叔丁基基团得到标题化合物。分子量约为ca的多肽。1×10 5可以在所有浓度下制备，并且放射性单体通常以足量并入到使用它的浓度，以获得分子量另一个值， CA。10 5。分子量的一致表明线性多肽的存在。

  DOI：

  10.1039/j39690002644

文献信息

• THE SYNTHESIS OF L-α-AMINONITRILES
  作者：Katsuhiro Kawashiro、Hideyuki Yoshida、Shiro Morimoto

  DOI：10.1246/cl.1976.417

  日期：1976.5.5

  N-o-Nitrophenylsulfenyl(NPS)-l-α-amino acid(alanine, leucine, and phenylalanine) amides were dehydrated in POCl3-pyridine to yield the corresponding NPS-l-α-aminonitriles, which gave the l-α-aminonitrile hydrochlorides by treatment with anhydrous HCl. Optical purity of these nitriles was well retained.

  N-硝基苯磺酰基(NPS)-L-α-氨基酸（丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸）酰胺在POCl3-吡啶中脱水，得到相应的NPS-L-α-氨基腈，经过无水盐酸处理后得到L-α-氨基腈盐酸盐。这些腈的光学纯度得到了很好保持。