6-[N-(4-iodophenyl)-N-tosylamino]-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1198272-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[N-(4-iodophenyl)-N-tosylamino]-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [6-(4-iodo-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1198272-83-1
• 化学式: C₂₈H₃₀INO₅S₂
• 分子量: 651.586
• InChiKey: HAZDWENKUGIHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[N-(4-iodophenyl)-N-tosylamino]-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 silver tetrafluoroborate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以54%的产率得到11-Iodo-2,2,3-trimethyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  连续C吗？芳烃的H功能化反应：碳和杂多环骨架的合成

  摘要：

  将赌注加倍：当ω-芳基炔丙基甲苯磺酸酯暴露于Sc（OTf）3时，两个CH键官能化（请参阅方案）。该反应涉及一个新的多米诺骨牌过程，该过程可以耐受芳烃单元上的吸电子和给电子取代基。通过使用这种方法可以正式征服加氢芳构化过程，可以组装不同的碳和杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200902989
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[N-(4-iodophenyl)-N-tosylamino]-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  连续C吗？芳烃的H功能化反应：碳和杂多环骨架的合成

  摘要：

  将赌注加倍：当ω-芳基炔丙基甲苯磺酸酯暴露于Sc（OTf）3时，两个CH键官能化（请参阅方案）。该反应涉及一个新的多米诺骨牌过程，该过程可以耐受芳烃单元上的吸电子和给电子取代基。通过使用这种方法可以正式征服加氢芳构化过程，可以组装不同的碳和杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200902989