xylene blue FF

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: xylene blue FF
• 英文别名: Sodium;4-[[4-(ethylamino)-3-methylphenyl]-(4-ethylimino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]benzene-1,3-disulfonate;hydron；sodium;4-[[4-(ethylamino)-3-methylphenyl]-(4-ethylimino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]benzene-1,3-disulfonate;hydron
• 化学式: C₂₅H₂₇N₂O₆S₂*Na
• 分子量: 538.621
• InChiKey: VVLFAAMTGMGYBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xylene blue FF 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 Xylene blue-phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  一种二甲苯青FF衍生物染料及其合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种二甲苯青FF衍生物染料的全化学制备方法，以二甲苯青FF为原料，进行氯化等反应，最终得到二甲苯青FF衍生物。本发明的目的是提供一种低成本的二甲苯青FF衍生物染料及其合成方法。

  公开号：

  CN106893342A

文献信息

• 一种硼酸盐化合物的制备方法
  申请人：广东优尼德生物科技有限公司

  公开号：CN105503920B

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明涉及一种用于糖类识别的化合物，尤其一种硼酸盐化合物的制备方法。化合物1通过BOC保护，然后与化合物3缩合得到化合物4，反应中反应很干净，化合物的极性也不大几乎不溶于水，收率很高，然后通过盐酸甲醇拖BOC，得到化合物5的纯度和收率都很高。这样就解决了化合5的纯化问题。化合物6通过三氟甲酰基保护，然后做磺酰氯，收率纯度都有很大的提高，通过水洗就能把化合物8的纯度提高到90％，并且化合物8也很稳定不容易变质易于生产。在合成化合物10的反应中由于磺酰氯的纯度很高这样化合物9的纯化就很方便收率也高，最后拖三氟甲酰基无须纯化直接可得到纯品化合物10。