(2S)-2-amino-3-(4-hydroxy-1,3-benzothiazol-6-yl)propanoic acid;hydrochloride | 1168139-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-(4-hydroxy-1,3-benzothiazol-6-yl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1168139-63-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃S*ClH
• 分子量: 274.728
• InChiKey: GREWAJYOGQAPFZ-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-(2-amino-2-carboxyethyl)-4-hydroxybenzo[d]thiazole-2-carboxylic acid hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以120 mg的产率得到(2S)-2-amino-3-(4-hydroxy-1,3-benzothiazol-6-yl)propanoic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Biologically inspired one-pot access routes to 4-hydroxybenzothiazole amino acids, red hair-specific markers of UV susceptibility and skin cancer risk

  摘要：

  The first practical access to 4-hydroxy-6-(2-amino-2-carboxyethyl)benzothiazole and 4-hydroxy-7-(2-amino-2-carboxyethyl)benzothiazole (1b and 2b) and the corresponding 2-carboxy-derivatives 1a and 2a is reported, involving one-pot sequential Zn2+-assisted biomimetic oxidation Of L-dopa and L-cysteine, 5-S-cysteinyldopa or 2-S-cysteinyldopa. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.041

文献信息

• Biologically inspired one-pot access routes to 4-hydroxybenzothiazole amino acids, red hair-specific markers of UV susceptibility and skin cancer risk
  作者：Giorgia Greco、Lucia Panzella、Alessandra Napolitano、Marco d’Ischia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.041

  日期：2009.6

  The first practical access to 4-hydroxy-6-(2-amino-2-carboxyethyl)benzothiazole and 4-hydroxy-7-(2-amino-2-carboxyethyl)benzothiazole (1b and 2b) and the corresponding 2-carboxy-derivatives 1a and 2a is reported, involving one-pot sequential Zn2+-assisted biomimetic oxidation Of L-dopa and L-cysteine, 5-S-cysteinyldopa or 2-S-cysteinyldopa. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.