O-(p-methylbenzyl)benzaldoxime | 146085-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(p-methylbenzyl)benzaldoxime
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)methoxy]-1-phenylmethanimine
• CAS: 146085-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: UGIPIGRWCFMKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(p-methylbenzyl)benzaldoxime 在 盐酸 、 吡啶硼烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-benzyl-O-(p-methylbenzyl)hydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基羟胺I.N，O-二苄基-N-亚硝基羟胺的乙酰水解和酸催化水解。与叔丁醇钾反应

  摘要：

  的N，O-二苄基-N- nitrosohydroxylamines（水解的主要产物3）是denitrosated父羟胺（6）; 在更强的条件下，获得了进一步水解6的产物。在乙酸中的乙酸水解得到衍生自N-和O-取代基的乙酸苄酯。对于叔丁醇钾，主要途径是提取O-苄基氢，然后裂解成醛和苄二重氮根离子。讨论了形成产物的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89037-2
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-O-(p-methylbenzyl)hydroxylamine 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-(p-methylbenzyl)benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基羟胺I.N，O-二苄基-N-亚硝基羟胺的乙酰水解和酸催化水解。与叔丁醇钾反应

  摘要：

  的N，O-二苄基-N- nitrosohydroxylamines（水解的主要产物3）是denitrosated父羟胺（6）; 在更强的条件下，获得了进一步水解6的产物。在乙酸中的乙酸水解得到衍生自N-和O-取代基的乙酸苄酯。对于叔丁醇钾，主要途径是提取O-苄基氢，然后裂解成醛和苄二重氮根离子。讨论了形成产物的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89037-2

文献信息

• N-nitrosohydroxylamines III. Reaction of N,O-dibenzyl-N-nitrosohydroxylamines with acetic anhydride
  作者：Kunio Kano、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80214-3

  日期：——

  The major path of the reaction of N,O-dibenzyl-N-nitrosohydroxylamines (3) with acetic anhydride appears to proceed by initial radical cleavage of the NN bond with loss of nitric oxide. The formation of the main products (5) may be rationalized by subsequent transformation of the resulting hydroxylamino radicals.

  N，O-二苄基-N-亚硝基羟胺（3）与乙酸酐反应的主要途径似乎是通过N = N键的初始自由基裂解和一氧化氮的损失而进行的。可以通过随后转化所得的羟基氨基自由基来合理化主要产物（5）的形成。
• N-Nitrosohydroxylamines. 2. Thermal decomposition of N,O-dibenzyl-N-nitrosohydroxylamines
  作者：Kunio Kano、Jean Pierre Anselme

  DOI：10.1021/jo00058a044

  日期：1993.3