N-(tert-butyl)-6-methyl-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 1261527-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-6-methyl-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-6-methyl-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine；N-tert-butyl-6-methyl-1-(4-methylphenyl)benzimidazol-2-amine
• CAS: 1261527-95-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃
• 分子量: 293.412
• InChiKey: FTDWYPPCADROKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-6-methyl-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到6-methyl-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的多米诺三组分法组装2-氨基苯并咪唑和喹唑啉

  摘要：

  已经开发了一种铜促进的三组分合成2-氨基苯并咪唑（1）或2-氨基喹唑啉（2）的方法，该方法涉及氰胺，芳基硼酸和胺。在K 2 CO 3，催化量的CuCl 2 ·2H 2 O，2,2'-联吡啶和O 2气氛（1个大气压）的存在下进行的操作简单的氧化过程可以使任何一种的快速组装分别从芳基或苄基取代的氰胺开始的苯并咪唑或喹唑啉。在这个过程中，铜促进了三个键，两个C–N键以及一个由CH–H功能化事件产生的额外键的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00614
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 、 叔丁胺 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到N-(tert-butyl)-6-methyl-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  乙酸铜（II）/氧介导的亲核加成和分子内CH活化/ CN或CC键形成：苯并咪唑或喹唑啉的一锅法合成

  摘要：

  使用乙酸铜（II）/氧[Cu（OAc）2 / O 2）通过加成/分子内CH键活化/ CN或CC键形成反应将二芳基碳二亚胺或苄基苯基碳二亚胺转化为1,2-二取代的苯并咪唑或1,2-取代的喹唑啉以一锅级联程序在100°C下作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000469