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Ethyl 5-[hydroxy(phenyl)methyl]-2-oxooxolane-3-carboxylate | 1159014-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 5-[hydroxy(phenyl)methyl]-2-oxooxolane-3-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 5-[hydroxy(phenyl)methyl]-2-oxooxolane-3-carboxylate化学式
CAS
1159014-28-4
化学式
C14H16O5
mdl
——
分子量
264.278
InChiKey
UCXODXYRGINHNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Diethyl 2-[(3-phenyloxiran-2-yl)methyl]propanedioate 在 tin(IV) triflimidate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以46%的产率得到Ethyl 5-[hydroxy(phenyl)methyl]-2-oxooxolane-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tin(IV) triflimidate-catalyzed cyclization of epoxy esters to functionalized δ-hydroxy-γ-lactones
    摘要:
    In the presence of 5 mol % of tin(IV) triflimidate, a cyclization reaction of epoxyesters to delta-hydroxy-gamma-lactones proceeding in 46-98% yields without additives, ligands, or co-catalysts was observed. The cyclization to five-membered rings is greatly favored compared to the possible six-membered rings formation and is probably under the control of a Thorpe-Ingold type effect. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.055
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