(E)-3-(4-fluorobenzyl)hex-3-en-2-one | 1163120-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorobenzyl)hex-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]hex-3-en-2-one
• CAS: 1163120-06-6
• 化学式: C₁₃H₁₅FO
• 分子量: 206.26
• InChiKey: YVUITYBDXCHPNW-UUILKARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 (+/-)-3-(1-hydroxypropyl)but-3-en-2-one 在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到(E)-3-(4-fluorobenzyl)hex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化Baylis–Hillman加合物形成的立体控制三取代烯烃

  摘要：

  据报道，通过铑催化未活化的Baylis-Hillman加合物与有机硼酸或三氟（有机）硼酸钾的反应，可形成立体定义的三取代烯烃的高效通用条件（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802276

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Formation of Stereocontrolled Trisubstituted Alkenes from Baylis-Hillman Adducts
  作者：Thomas Gendrineau、Nicolas Demoulin、Laure Navarre、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1002/chem.200802276

  日期：2009.4.27

  Efficient and general conditions for the formation of stereodefined trisubstituted alkenes by using the rhodium‐catalyzed reaction of unactivated Baylis–Hillman adducts with either organoboronic acids or potassium trifluoro(organo)borates are reported (see scheme).

  据报道，通过铑催化未活化的Baylis-Hillman加合物与有机硼酸或三氟（有机）硼酸钾的反应，可形成立体定义的三取代烯烃的高效通用条件（参见方案）。