4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-yl}benzenesulfonamide | 1451188-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-yl}benzenesulfonamide
• CAS: 1451188-08-1
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃NO₂S
• 分子量: 469.527
• InChiKey: GFVJVLBWVGYDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-yl}benzenesulfonamide 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-6-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  嗜碳3级联：获得复杂的生物活性环丙基二吲哚基甲烷

  摘要：

  天然存在的吲哚-3-甲醇和3,3-二吲哚甲烷在许多不同的疾病领域（包括癌症）均具有生物活性，从而促进了合成类似物的大量活性。我们描述了一种新的方法，该方法可以从丙二烯气体开始，然后通过三组分Pd 0催化级联反应与单锅，三组分嗜碳Pt II级联反应与立体选择性酸催化曼尼希反应相结合，来进行高官能化衍生物的合成。–Michael反应生成复杂的环丙基二吲哚基甲烷，对前列腺癌细胞系表现出选择性活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202647
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-N-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  嗜碳3级联：获得复杂的生物活性环丙基二吲哚基甲烷

  摘要：

  天然存在的吲哚-3-甲醇和3,3-二吲哚甲烷在许多不同的疾病领域（包括癌症）均具有生物活性，从而促进了合成类似物的大量活性。我们描述了一种新的方法，该方法可以从丙二烯气体开始，然后通过三组分Pd 0催化级联反应与单锅，三组分嗜碳Pt II级联反应与立体选择性酸催化曼尼希反应相结合，来进行高官能化衍生物的合成。–Michael反应生成复杂的环丙基二吲哚基甲烷，对前列腺癌细胞系表现出选择性活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202647