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Cyclohexeno-1,2,3-thiadiazol-2-oxid | 56382-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexeno-1,2,3-thiadiazol-2-oxid
英文别名
4,5,6,7-tetrahydro-benzo[1,2,3]thiadiazole 2-oxide;2-oxido-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-benzothiadiazol-2-ium
Cyclohexeno-1,2,3-thiadiazol-2-oxid化学式
CAS
56382-76-4
化学式
C6H8N2OS
mdl
——
分子量
156.208
InChiKey
FQIBZBDWCZAFFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85 °C
  • 沸点:
    293.6±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    39.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Braun,H.P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1257 - 1263
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-噻二唑氧化物—III:环烯基1,2,3-噻二唑和一氧化三氮的化合物
    摘要:
    环烯烃-1,2,3-噻二唑(3a–d)可以通过用SOCl 2处理从环烷酮-甲苯磺酰hydr(2a–d)制备。用过氧乙酸氧化3a–d生成1,2,3-噻二唑-2-氧化物(4a–d)和1,2,3-噻二唑-1,1,2-三氧化物(5a–c)。通过讨论它们的UV,IR,NMR和质谱图,可以对这三类化合物进行表征。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)85043-5
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文献信息

  • BRAUN H. P.; MEIER H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 6, 637-641
    作者:BRAUN H. P.、 MEIER H.
    DOI:——
    日期:——
  • BRAUN H. P.; ZELLER K.-P.; MEIER H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 7-8, 1257-1263
    作者:BRAUN H. P.、 ZELLER K.-P.、 MEIER H.
    DOI:——
    日期:——
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