2-amino-6-hydroxy-4-(3-chlorophenyl)pyrimidine-5-carbonitrile | 1160740-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-hydroxy-4-(3-chlorophenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(3-chlorophenyl)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1160740-46-4
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄O
• 分子量: 246.656
• InChiKey: MSPBCOCUYLPSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 3-氯苯甲醛 、 盐酸胍 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以95%的产率得到2-amino-6-hydroxy-4-(3-chlorophenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-氰基-6-羟基-4-芳基嘧啶的新型高效一步合成及其抗菌活性

  摘要：

  通过在碱性乙醇中芳族醛，氰基乙酸乙酯和盐酸胍的三组分缩合，已经开发出第一种简单有效的一步合成2-氨基-5-氰基-6-羟基-4-芳基嘧啶的方法。评估了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。一些化合物对被测细菌表现出优异的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.10.018

文献信息

• A novel and efficient one step synthesis of 2-amino-5-cyano-6-hydroxy-4-aryl pyrimidines and their anti-bacterial activity
  作者：M.B. Deshmukh、S.M. Salunkhe、D.R. Patil、P.V. Anbhule

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.10.018

  日期：2009.6

  The first simple and efficient approach towards one step synthesis of 2-amino-5-cyano-6-hydroxy-4-aryl pyrimidines has been developed by three component condensation of aromatic aldehydes, ethyl cyanoacetate and guanidine hydrochloride in alkaline ethanol. The synthesized compounds evaluated for their anti-bacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The some of the compounds

  通过在碱性乙醇中芳族醛，氰基乙酸乙酯和盐酸胍的三组分缩合，已经开发出第一种简单有效的一步合成2-氨基-5-氰基-6-羟基-4-芳基嘧啶的方法。评估了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。一些化合物对被测细菌表现出优异的抑制作用。