tert-butyl N-[(1R,2R,3R,4S)-3-azido-2-(ethoxycarbonylamino)-4-(phenylselanylmethyl)cyclopentyl]carbamate | 1169950-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R,2R,3R,4S)-3-azido-2-(ethoxycarbonylamino)-4-(phenylselanylmethyl)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1169950-81-5
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O₄Se
• 分子量: 482.441
• InChiKey: YCHXDIUFSAJAJL-MWQQHZPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,2R,3R,4S)-3-azido-2-(ethoxycarbonylamino)-4-(phenylselanylmethyl)cyclopentyl]carbamate 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wehn, Paul M.; Bois, J. Du, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3802 - 3805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,6S,8R,9R)-9-azido-8-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxa-3-thia-2-azabicyclo[4.2.1]nonane-2-carboxylate 3,3-dioxide 、 二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以1.34 g的产率得到tert-butyl N-[(1R,2R,3R,4S)-3-azido-2-(ethoxycarbonylamino)-4-(phenylselanylmethyl)cyclopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Wehn, Paul M.; Bois, J. Du, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3802 - 3805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wehn, Paul M.; Bois, J. Du, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3802 - 3805
  作者：Wehn, Paul M.、Bois, J. Du

  DOI：——

  日期：——