(1R,2S,3S,4S,5R)-3-Azido-5-benzyloxymethyl-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentane-1,2-diol | 143994-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S,5R)-3-Azido-5-benzyloxymethyl-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 143994-99-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₆
• 分子量: 367.402
• InChiKey: PNXZOISRSZVDJA-ALYAQQCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  126.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S,5R)-3-Azido-5-benzyloxymethyl-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentane-1,2-diol 在 二甲基溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 <1S-(1α,2β,3α,4α,5β)>-2-azido-3,4-(dimethylmethylenedioxy)-5-<(phenylmethoxy)methyl>-1-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  LeGrand, Darren M.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1751 - 1752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4S,5S)-3-Benzyloxymethyl-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,2S,3R,4R,5S)-2-Azido-4-benzyloxymethyl-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentane-1,3-diol 、 (1R,2S,3S,4S,5R)-3-Azido-5-benzyloxymethyl-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  LeGrand, Darren M.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1751 - 1752

  摘要：

  DOI：