methyl (6R)-6-(4-bromophenyl)-4-phenylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate | 1173172-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (6R)-6-(4-bromophenyl)-4-phenylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
• CAS: 1173172-49-0
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 369.258
• InChiKey: QWTISAQZBXORHB-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[2-bis(3-methoxyphenyl)phosphanyl-6-methoxyphenyl]-3-methoxyphenyl]-(4-methoxy-4-oxobut-2-enyl)-bis(3-methoxyphenyl)phosphanium;bromide 、 4-溴查尔酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 68.75h， 生成 methyl (6R)-6-(4-bromophenyl)-4-phenylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  不对称串联迈克尔加成-内酯的烯烃化反应，用于合成旋光性环己-1,3-二烯衍生物。

  摘要：

  在Cs（2）CO（3）存在下，巴豆酸衍生的手性phospho盐与α，β-不饱和羰基化合物的反应可提供具有高达90％ee的光学活性环己-1,3-二烯衍生物，且收率高。

  DOI：

  10.1039/b900048h

文献信息

• Asymmetric tandem Michael addition–ylide olefination reaction for the synthesis of optically active cyclohexa-1,3-diene derivatives
  作者：Long-Wu Ye、Shou-Bing Wang、Qing-Gang Wang、Xiu-Li Sun、Yong Tang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1039/b900048h

  日期：——

  The reaction of a crotonate-derived chiral phosphonium salt with alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds in the presence of Cs(2)CO(3) affords optically active cyclohexa-1,3-diene derivatives with up to 90% ee in good yields.

  在Cs（2）CO（3）存在下，巴豆酸衍生的手性phospho盐与α，β-不饱和羰基化合物的反应可提供具有高达90％ee的光学活性环己-1,3-二烯衍生物，且收率高。