2-hydroxy-2'-(1,4-bisoxo-6-hexanol)-1,1'-biphenyl | 213040-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2'-(1,4-bisoxo-6-hexanol)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]phenyl]phenol
• CAS: 213040-49-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: PQELXZSUJMLTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 2-hydroxy-2'-(1,4-bisoxo-6-hexanol)-1,1'-biphenyl 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以96.9%的产率得到[2-[2-[2-(2-Diphenylphosphanyloxyethoxy)ethoxy]phenyl]phenoxy]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  具有2-羟基-2'-（1,4-双氧代-6-己醇）-1,1'-衍生的不对称双（亚膦酸酯）和双（亚磷酸酯）配体的金属催眠醚的合成，反应和X射线晶体结构联苯

  摘要：

  氯二苯膦和2,2'-联苯撑次氯代亚磷酸酯与2-羟基-2'-（1,4-双氧代-6-己醇）-1,1'-联苯反应生成新的α，ω-双（磷供体）-聚醚配体，2-Ph 2 PO（CH 2 CH 2 O）2 -C 12 H 8 -2'-OPPh 2（1）和2-（2,2'-O 2 C 12 H 8）P（CH 2 CH 2 O）2 -C 12 H 8 -2′-P（2，2′-O 2 C 12 H 8）（2）。这些配体与Mo（CO）反应4（NBD），以形成单体metallacrown醚，顺式-Mo（CO）4 {2-PH 2 PO（CH 2 CH 2 O）2 -C 12 H ^ 8 -2'- OPPh 2 }（顺式- 3）和顺式-Mo（CO）4 {2-（2,2'-O 2 C 12 H 8）P（CH 2 CH 2 O）2 -C 12 H 8 -2'-P（2,2'-O 2 C 12 H 8）}（顺式-4），产量高。cis

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01170-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran 、 2,2'-二羟基联苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-2'-(1,4-bisoxo-6-hexanol)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The X-ray crystal structure of 2-hydroxy-2'-(1,4-bisoxo-6-hexanol)-1,1'-biphenyl, 3, is presented. This molecule crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/n (a = 9.440(2), b = 12.679(3), c = 11.679(3) Angstrom; beta = 94.60(2)degrees; V = 1382.5(5) Angstrom(3); Z = 4). One of the unique features of the X-ray structure of 3 is the intramolecular hydrogen bonding. The hydrogens of the phenolic and hydroxy groups occupies bridging positions via hydrogen bonding to an ether oxygen (O-1) and a phenolic oxygen (O-4), respectively. This hydrogen bonding does not affect the interplanar angle between phenyl rings (49.34 degrees), which is in the range expected for ortho-disubstituted biphenyl compounds. The hydrogen bonding of this type explains why it is difficult to alkylate both phenoxy groups of 2,2'-biphenol with tetrahydropyranyl protected 2-(2'-chloroethoxy)ethanol.

  DOI：

  10.1023/a:1021805404077