(3R,4R)-1-(ethoxycarbonyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrole | 131202-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (3R,4R)-1-(ethoxycarbonyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrole
• 英文别名: 1-(ethoxycarbonyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrole；Ethyl 3-(hydroxymethyl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 131202-43-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: MACXSSJBAYVSIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢-3-(羟基甲基)-1H-吡咯-1-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(3R,4R)-1-(ethoxycarbonyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Pyrroles

  摘要：

  N-保护的 2,5-二氢-1H-吡咯衍生物通过使用四氯-1,4-苯醌（对四氯苯醌）、2,3-二氯-的简单空气氧化或脱氢反应，高产率转化为相应的吡咯。 5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 或,N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS)。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27004

文献信息

• SHIM, YOUNG KEY;YOUN, JUNG IN;CHUN, JAE SANG;PARK, TAE HO;KIM, MOON HWAN;+, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 753-754
  作者：SHIM, YOUNG KEY、YOUN, JUNG IN、CHUN, JAE SANG、PARK, TAE HO、KIM, MOON HWAN、+

  DOI：——

  日期：——