1-[(4-Bromophenyl)methyl]-2-pyridin-2-ylbenzimidazole | 1172938-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[(4-Bromophenyl)methyl]-2-pyridin-2-ylbenzimidazole
• CAS: 1172938-45-2
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₃
• 分子量: 364.244
• InChiKey: SNFCTNQSAGFJQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Bromophenyl)methyl]-2-pyridin-2-ylbenzimidazole 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以78%的产率得到1-[(4-Ethynylphenyl)methyl]-2-pyridin-2-ylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  均相溶液中[FeFe]加氢酶模拟物光催化放氢

  摘要：

  为了模拟自然界中的[FeFe]氢化酶（H 2 ases），已构建了将photo （I）配合物S锚定到[FeFe] -H 2 ases模型配合物C的铁核之一的分子光催化剂1a，1b和1c。在均匀溶液中通过可见光产生H 2。H 2演化的时间依赖性和光谱研究表明，S的方向和1a，1b和1c中的特定电桥对于受激S *的电子转移步骤均很重要到催化Ç，和前所未有的长寿命电荷分离的形成图1A（780微秒），1B，和1C在[FEFE] -H（> 2毫秒）2个ASES模拟物。从激发的S *到催化C的快速正向电子转移步骤，但设计的光催化剂1a，1b和1c中电荷复合的缓慢向后电子转移步骤让人联想到[FeFe] -H的行为自然界中有2只驴。

  DOI：

  10.1002/asia.201000087
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶)-苯并咪唑 、 对溴溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 以85%的产率得到1-[(4-Bromophenyl)methyl]-2-pyridin-2-ylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  均相溶液中[FeFe]加氢酶模拟物光催化放氢

  摘要：

  为了模拟自然界中的[FeFe]氢化酶（H 2 ases），已构建了将photo （I）配合物S锚定到[FeFe] -H 2 ases模型配合物C的铁核之一的分子光催化剂1a，1b和1c。在均匀溶液中通过可见光产生H 2。H 2演化的时间依赖性和光谱研究表明，S的方向和1a，1b和1c中的特定电桥对于受激S *的电子转移步骤均很重要到催化Ç，和前所未有的长寿命电荷分离的形成图1A（780微秒），1B，和1C在[FEFE] -H（> 2毫秒）2个ASES模拟物。从激发的S *到催化C的快速正向电子转移步骤，但设计的光催化剂1a，1b和1c中电荷复合的缓慢向后电子转移步骤让人联想到[FeFe] -H的行为自然界中有2只驴。

  DOI：

  10.1002/asia.201000087

文献信息

• Photocatalytic Hydrogen Evolution by [FeFe] Hydrogenase Mimics in Homogeneous Solution
  作者：Wen-Guang Wang、Feng Wang、Hong-Yan Wang、Gang Si、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1002/asia.201000087

  日期：——

  To mimic [FeFe] hydrogenases (H2ases) in nature, molecular photocatalysts 1a, 1b, and 1c anchoring rhenium(I) complex S to one of the iron cores of [FeFe]‐H2ases model complex C, have been constructed for H2 generation by visible light in homogeneous solution. The time‐dependence of H2 evolution and a spectroscopic study demonstrate that the orientation of S and the specific bridge in 1a, 1b, and 1c

  为了模拟自然界中的[FeFe]氢化酶（H 2 ases），已构建了将photo （I）配合物S锚定到[FeFe] -H 2 ases模型配合物C的铁核之一的分子光催化剂1a，1b和1c。在均匀溶液中通过可见光产生H 2。H 2演化的时间依赖性和光谱研究表明，S的方向和1a，1b和1c中的特定电桥对于受激S *的电子转移步骤均很重要到催化Ç，和前所未有的长寿命电荷分离的形成图1A（780微秒），1B，和1C在[FEFE] -H（> 2毫秒）2个ASES模拟物。从激发的S *到催化C的快速正向电子转移步骤，但设计的光催化剂1a，1b和1c中电荷复合的缓慢向后电子转移步骤让人联想到[FeFe] -H的行为自然界中有2只驴。