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8-O-acetoxy-6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine | 124641-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-O-acetoxy-6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine
英文别名
(9-ethyl-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-11-yl) acetate
8-O-acetoxy-6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenz<c,e>azocine化学式
CAS
124641-40-3
化学式
C19H21NO2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
QBAHOJJBUMAWPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-O-acetoxy-6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocinepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以80%的产率得到8-hydroxy-6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzazocine
    参考文献:
    名称:
    合成阿朴加兰他敏类似物作为ALPHA-肾上腺素能阻断剂。十二。8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并-(c,e)偶氮星的甲氧基和亚甲二氧基衍生物的合成和立体化学。
    摘要:
    通过O-保护的1-苯基-2-氨基乙醇的环化反应制备8-羟基-5、6、7、8-四氢二苯并[c,e]偶氮星4b,c及其甲氧基和亚甲基二氧基衍生物7a-c和8a-c。在图6b,c,9a-c和10a-c中用零价镍,然后分别水解所得的O-保护的偶氮碱4d,e,7d-f和8d-f。这些8-羟基二苯并[c,e]偶氮电影的四氢偶氮嗪环的半桶构象和8-羟基的准赤道构型由质子核磁共振谱支持。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.870
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成阿朴加兰他敏类似物作为ALPHA-肾上腺素能阻断剂。十二。8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并-(c,e)偶氮星的甲氧基和亚甲二氧基衍生物的合成和立体化学。
    摘要:
    通过O-保护的1-苯基-2-氨基乙醇的环化反应制备8-羟基-5、6、7、8-四氢二苯并[c,e]偶氮星4b,c及其甲氧基和亚甲基二氧基衍生物7a-c和8a-c。在图6b,c,9a-c和10a-c中用零价镍,然后分别水解所得的O-保护的偶氮碱4d,e,7d-f和8d-f。这些8-羟基二苯并[c,e]偶氮电影的四氢偶氮嗪环的半桶构象和8-羟基的准赤道构型由质子核磁共振谱支持。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.870
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文献信息

  • KIHARA, MASARU;OHNISHI, KUNIYOSHI;VANGVERAVONG, SUWANNA;KOBAYASHI, SHIGER+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 870-876
    作者:KIHARA, MASARU、OHNISHI, KUNIYOSHI、VANGVERAVONG, SUWANNA、KOBAYASHI, SHIGER+
    DOI:——
    日期:——
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