3-chloro-5-hex-1-ynyl-4-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidin-1-yl)-benzonitrile | 1005196-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-hex-1-ynyl-4-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidin-1-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-5-hex-1-ynyl-4-(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)benzonitrile
• CAS: 1005196-34-8
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₂Si₂
• 分子量: 375.061
• InChiKey: QRBLXTVZJVPEKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-hex-1-ynyl-4-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidin-1-yl)-benzonitrile 在 lithium diisopropyl amide 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备完全取代的苯胺以合成功能化的吲哚。

  摘要：

  通过使用TMPMgCl.LiCl或LDA依次放大容易获得的邻炔基保护的苯胺，制备大量高度官能化的吲哚，然后进行KH介导的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol7025872
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-iodo-4-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidin-1-yl)-benzonitrile 、 1-己炔 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以70%的产率得到3-chloro-5-hex-1-ynyl-4-(2,2,5,5-tetramethyl-[1,2,5]azadisilolidin-1-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  制备完全取代的苯胺以合成功能化的吲哚。

  摘要：

  通过使用TMPMgCl.LiCl或LDA依次放大容易获得的邻炔基保护的苯胺，制备大量高度官能化的吲哚，然后进行KH介导的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol7025872