5-cyano-2,3,4-triphenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 31970-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-cyano-2,3,4-triphenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 31970-49-7
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 398.461
• InChiKey: DXPJXTSVCPVWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-phenyloxirane-2-carboxylate 、 N-苄叉苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-cyano-2,3,4-triphenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羰基基团上的取代基衍生为亚苄基苯胺上的取代基-二氰基环氧化合物

  摘要：

  取代的亚苄基苯胺与1，1-二氰基或1-氰基的1-乙氧羰基环氧化物的反应得到恶唑烷，其结构通过NMR光谱法确定。恶唑烷类化合物的形成是通过将环氧化物衍生的羟基区域特异性地加成到亚胺上而进行的。羟基取代基和亚胺取代基对反应的影响可以通过边界轨道的相互作用来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93318-6