1,2,4-Triethynyl-5-(2-ethynyl-phenylethynyl)-benzene | 434343-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-Triethynyl-5-(2-ethynyl-phenylethynyl)-benzene
• 英文别名: 1,2,4-Triethynyl-5-[2-(2-ethynylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 434343-54-1
• 化学式: C₂₂H₁₀
• 分子量: 274.321
• InChiKey: GQSZTUNTHIWFLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三甲基甲硅烷基)乙炔 、 1,2,4-Triethynyl-5-(2-ethynyl-phenylethynyl)-benzene 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 反应 16.0h， 以19%的产率得到Trimethyl-(19-trimethylsilyl-20-heptacyclo[12.10.0.02,13.03,10.04,9.016,23.017,22]tetracosa-1(24),2(13),3(10),4,6,8,11,14,16(23),17,19,21-dodecaenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  弯曲的[4]亚苯基（环丁[1,2-a：3,4-b']双联亚苯基）的合成和双（三甲基甲硅烷基）衍生物的结构：最后的[4]亚苯基异构体。

  摘要：

  标题化合物的合成通过钴催化的炔烃环三聚使用两种策略完成：弯曲的亚苯基骨架的特性反映了[3]亚苯基亚结构的苯并环丁二烯融合的综合作用。

  DOI：

  10.1039/b109789j
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-{[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyl]-ethynyl}-phenylethynyl)-2,4,5-tris-trimethylsilanylethynyl-benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,4-Triethynyl-5-(2-ethynyl-phenylethynyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  弯曲的[4]亚苯基（环丁[1,2-a：3,4-b']双联亚苯基）的合成和双（三甲基甲硅烷基）衍生物的结构：最后的[4]亚苯基异构体。

  摘要：

  标题化合物的合成通过钴催化的炔烃环三聚使用两种策略完成：弯曲的亚苯基骨架的特性反映了[3]亚苯基亚结构的苯并环丁二烯融合的综合作用。

  DOI：

  10.1039/b109789j