(R)-N-(6-benzyl-2,4,9,11-tetraoxadodecan-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1434396-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(6-benzyl-2,4,9,11-tetraoxadodecan-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R)-2-benzyl-1,4-bis(methoxymethoxy)butan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1434396-24-3
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₆S
• 分子量: 437.557
• InChiKey: GDBFHNBZHKIILC-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-P,P-二苯基次膦酸酰胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 六氟磷酸银 、 5% Pd(OH)2/C 、 C₇₅H₁₀₅O₆P 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -30.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 94.17h， 生成 (R)-N-(6-benzyl-2,4,9,11-tetraoxadodecan-6-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  α-硫烷基内酯的直接催化不对称曼尼希型反应

  摘要：

  手性Ag配合物/ DBU二元催化剂促进了α-硫烷基内酯对醛胺的催化不对称曼尼希型反应。在进行该反应顺式在高对映选择性方式-选择性。曼尼希加合物的硫化物的烷基化活化作用可形成三取代的氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/ol4008734