tris(4-tert-butylphenyl)acetyl chloride | 1417038-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-tert-butylphenyl)acetyl chloride
• CAS: 1417038-27-7
• 化学式: C₃₂H₃₉ClO
• 分子量: 475.114
• InChiKey: HAKSAEBQBUFYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-tert-butylphenyl)acetyl chloride 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以285 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在非极性溶剂中含有大体积疏水二硫键配体和分子内NH⋯S氢键 的阴离子钼（iv，vi）和钨（iv，vi）配合物的行为†

  摘要：

  钼（IV，VI）和钨（IV，VI）配合物（Et 4 N）2 [M IV O {1,2-S 2 -3,6-（RCONH）2 C 6 H 2 } 2 ]和（ Et 4 N）2 [M VI O 2 {1,2-S 2 -3,6-（RCONH）2 C 6 H 2 } 2 ]（M = Mo，W; R =（4- t BuC 6 H 4）3C），合成了具有NH 3 S氢键的大体积疏水性二硫醇盐配体。这些络合物可溶于非极性溶剂（如甲苯），从而可检测溶液中的不对称配位结构和难以捉摸的分子间相互作用。甲苯d 8中配合物的1 H NMR光谱显示不对称配位结构，建议在低温下使抗衡离子接近阴离子部分。钼（IV）配合物与Me 3之间的氧原子转移反应在非极性溶剂中，甲苯中的NO显着加速，并且这种增加归因于底物在疏水环境中有利地接近活性中心。

  DOI：

  10.1039/c4dt01646g
• 作为产物：
  描述：

  tris(4-tert-butylphenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 以9.29 g的产率得到tris(4-tert-butylphenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  在非极性溶剂中含有大体积疏水二硫键配体和分子内NH⋯S氢键 的阴离子钼（iv，vi）和钨（iv，vi）配合物的行为†

  摘要：

  钼（IV，VI）和钨（IV，VI）配合物（Et 4 N）2 [M IV O {1,2-S 2 -3,6-（RCONH）2 C 6 H 2 } 2 ]和（ Et 4 N）2 [M VI O 2 {1,2-S 2 -3,6-（RCONH）2 C 6 H 2 } 2 ]（M = Mo，W; R =（4- t BuC 6 H 4）3C），合成了具有NH 3 S氢键的大体积疏水性二硫醇盐配体。这些络合物可溶于非极性溶剂（如甲苯），从而可检测溶液中的不对称配位结构和难以捉摸的分子间相互作用。甲苯d 8中配合物的1 H NMR光谱显示不对称配位结构，建议在低温下使抗衡离子接近阴离子部分。钼（IV）配合物与Me 3之间的氧原子转移反应在非极性溶剂中，甲苯中的NO显着加速，并且这种增加归因于底物在疏水环境中有利地接近活性中心。

  DOI：

  10.1039/c4dt01646g

文献信息

• Snapshot of Oxidation of Thiolate by Diiodine: Stabilization of Intermediate by NH···S Hydrogen Bonds
  作者：Taka-aki Okamura、Toshihisa Kaga、Satoshi Yamashita、Ryosuke Furuya、Kiyotaka Onitsuka

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00160

  日期：2017.2.17

  reaction. In the case of thiolate Ar1S– containing very bulky acylamino groups forming NH···S hydrogen bonds, the crystal of the intermediate, [Ar1S–I–I]−, was obtained under usual conditions, and the structure was determined by X-ray diffraction analysis. The results show that the intramolecular NH···S hydrogen bonds stabilized the intermediate [Ar1S–I–I]−, consistent with theoretical calculations.

  普通硫醇盐（RS –）与二碘（I 2）反应，通过释放I –生成中间体亚硫基碘（RSI）。RSI易于通过歧化反应转化为二硫键（RSSR）。在硫醇盐的情况下的Ar 1小号-含有形成NH ...小号氢键，中间的晶体非常笨重酰氨基，[氩1 S-I-I] - ，被通常的条件下获得的，并且该结构是通过X射线衍射分析确定。结果表明，分子内NH···S氢键稳定了中间体[ Ar 1 S–I–I] -，与理论计算结果一致。
• Systematic Investigation of Relationship between Strength of NH···S Hydrogen Bond and Reactivity of Molybdoenzyme Models
  作者：Taka-aki Okamura、Yasuhito Ushijima、Yui Omi、Kiyotaka Onitsuka

  DOI：10.1021/ic302149p

  日期：2013.1.7

  dioxomolybdenum(VI) complexes containing two intramolecular NH···S hydrogen bonds were synthesized and characterized by 1H NMR, UV–visible, IR, and Raman spectroscopies, and electrochemical measurements. Elimination of the steric effects enabled the accurate and quantitative evaluation of NH···S hydrogen bonds. Strong correlations among the strength of the hydrogen bond, the strength of the MoVI═O bond, and the

  合成了一系列含有两个分子内NH···S氢键的单氧钼（IV）和二氧钼（VI）配合物，并通过1 H NMR，UV-可见光，IR和拉曼光谱以及电化学测量对其进行了表征。由于消除了空间效应，因此可以准确，定量地评估NH···S氢键。氢键的强度之间的相关性强，则Mo的强度VI = O键，并且氧化还原电位分别清楚地示出。氢键稳定了单氧钼（IV）与Me 3 NO之间反应的中间体，从而导致反应加速或反式顺式延迟重排。在理论计算的基础上讨论了所提出的中间体和反应机理，为反应提供了统一的解释。
• Synthesis and structures of soluble magnesium and zinc carboxylates containing intramolecular NH⋯O hydrogen bonds in nonpolar solvents
  作者：Taka-aki Okamura、Ryosuke Furuya、Kiyotaka Onitsuka

  DOI：10.1039/c5dt00053j

  日期：——

  Magnesium and zinc carboxylates containing intramolecular NH⋯O hydrogen bonds showed a fast trans–cis isomerization in nonpolar solvents and were converted into anionic tris(carboxylate)s by the addition of an equimolar ligand.

  含有分子内NH⋯O氢键的镁和锌羧酸盐在非极性溶剂中表现出快速的顺式-反式异构化，并通过添加等摩尔配体转化为阴离子三羧酸盐。
• Regulation of the Hydrolytic Activity of Mg²⁺-Dependent Phosphatase Models by Intramolecular NH···O Hydrogen Bonds
  作者：Taka-aki Okamura、Ryosuke Furuya、Kiyotaka Onitsuka

  DOI：10.1021/ja509006x

  日期：2014.10.22

  Magnesium-dependent phosphatase models containing intramolecular NH...O hydrogen bonds were synthesized and structurally characterized by X-ray analysis. The Mg-O bond distances varied with the mode of the hydrogen bonds. H-1 NMR spectra in nonpolar solvents revealed that the acidity of the coordinated water molecule was regulated by the hydrogen bonds. Further, stoichiometric hydrolysis of phosphoric ester significantly depended on the hydrogen bonds. Zinc analogues showed similar but smaller dependencies, which suggest the indispensable role of Mg2+ ion in the activation of the enzymes.