| 1024043-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1024043-74-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: COEDDNKBYWQFRV-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、253.33 kPa 条件下， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Behaviour of enaminomalonates and enamidomalonates under various reductive conditions: a novel synthetic approach to N-acetyl-N-aryl β-amino acids

  摘要：

  The behaviour of enaminomalonates and their deprotection to amines under various reductive conditions is described. A new synthetic approach to N-aryl-N-acetyl-beta-amino acids using heterogeneous catalytic hydrogenation has been discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.078
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (Z)-2-Cyano-3-phenylamino-acrylic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Behaviour of enaminomalonates and enamidomalonates under various reductive conditions: a novel synthetic approach to N-acetyl-N-aryl β-amino acids

  摘要：

  The behaviour of enaminomalonates and their deprotection to amines under various reductive conditions is described. A new synthetic approach to N-aryl-N-acetyl-beta-amino acids using heterogeneous catalytic hydrogenation has been discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.078