10,21-Ditert-butyl-23,25-dihydroxy-3,6,14,17-tetrazapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(22),8,10,12(25),19(23),20-hexaene-24,26-dithione | 1567895-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 10,21-Ditert-butyl-23,25-dihydroxy-3,6,14,17-tetrazapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(22),8,10,12(25),19(23),20-hexaene-24,26-dithione
• CAS: 1567895-96-8
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₂S₂
• 分子量: 552.805
• InChiKey: UKXTXQYNTKEKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,21-Ditert-butyl-23,25-dihydroxy-3,6,14,17-tetrazapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(22),8,10,12(25),19(23),20-hexaene-24,26-dithione 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 C₄₈H₅₃N₇O₂S₂
  参考文献：
  名称：

  基于多法呢[2,2]的荧光增强化学传感器及其对金属阳离子的识别†

  摘要：

  基于蒽功能化的三唑连接的多法呢烯[2,2]，成功地合成了一种选择性和灵敏的荧光化学传感器，并利用荧光光谱，1 H NMR滴定和红外光谱对金属离子的识别进行了研究。所提出的传感器对于潜在的荧光增强型化学传感器应用显示出理想的特性，与其他金属离子相比，包括选择性亲和力和低Zn 2+和Cd 2+的检测限。量子化学计算描述了合成化学传感器的静态结构及其与Zn 2+和Cd 2+的配位。前沿的分子轨道分布和能量变化表明，添加Zn 2+和Cd 2+可能会增加受体荧光强度。

  DOI：

  10.1039/c8ob01315b
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 10,21-Ditert-butyl-23,25-dihydroxy-3,6,14,17-tetrazapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(22),8,10,12(25),19(23),20-hexaene-24,26-dithione
  参考文献：
  名称：

  Multifarenes: new modular cavitands

  摘要：

  Multifarenes是一类新的大环化合物，由交替的构建单元构成，通过三种互补的合成方法便捷地获得，具备了模块化和可扩展性。除了金属离子配位外，这些腔体化合物随着环尺寸的增大显示出更高的灵活性，为引导客体分子的适应嵌合提供了机会。

  DOI：

  10.1039/c3cc48284g

文献信息

• Recognition of silver cations by multifarene[2,2] chemosensors with unexpected fluorescence response
  作者：Yin-Hui Huang、Qing-Mei Ge、Yong-Yi Zhao、Hang Cong、Jiang-Lin Zhao、Zhu Tao、Qing-Ying Luo

  DOI：10.1016/j.saa.2019.04.011

  日期：2019.7

  Fluorescent chemosensors based on a new macrocyclic compound, multifarene[2,2], with modification by triazole-linked pyrene or anthracene were synthesized. These macrocyclic sensors exhibited high affinity and selectivity toward Ag+ over other metal ions, with ratiometric or enhanced response of their fluorescence emissions depending upon the substituent species for coordination to Ag+, and an unexpected

  合成了一种基于新型大环化合物multifarene [2,2]，并经三唑连接的or或蒽修饰的荧光化学传感器。这些大环传感器相对于其他金属离子表现出对Ag +的高亲和力和选择性，其荧光发射的比例或增强响应取决于与Ag +配位的取代基种类，并且发现了对金属阳离子浓度阈值的意外响应。荧光光谱，1 H NMR滴定，IR光谱和高分辨率质谱的实验证据表明，传感器与Ag +的配位行为即，形成具有约10 5  L·mol -1的适度缔合常数的1：1络合物，并且大环配体上的硫原子应与金属阳离子固定。通过量子化学计算估算了能量最小的结构和前沿轨道，以合理化multifarene [2,2]传感器与Ag +结合后的荧光响应。