6-Iodo-1-((R)-toluene-4-sulfinyl)-hexan-2-one | 127642-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Iodo-1-((R)-toluene-4-sulfinyl)-hexan-2-one
• CAS: 127642-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₇IO₂S
• 分子量: 364.247
• InChiKey: OBIYDCGGWVVEOS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Iodo-1-((R)-toluene-4-sulfinyl)-hexan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-(p-tolylsulfinyl)-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  (芳基亚磺酰基)丙酮的实用光学拆分及其在合成2-(芳基亚磺酰基)环烷酮中的应用

  摘要：

  外消旋（芳基亚磺酰基）丙酮 (1) 通过与 (R)- 或 (S)-2-氨基-2-苯基乙醇形成其恶唑烷衍生物，然后在 Florisil-MgO 上进行色谱分离并随后水解得到 (S) - 或 (R)-1，分别。此外，还描述了 1 到光学活性 2-(对甲苯基亚磺酰基) 环己酮和 2-(对甲苯基亚磺酰基)-4- 环庚烯酮的衍生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3531
• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Iodo-1-((R)-toluene-4-sulfinyl)-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (芳基亚磺酰基)丙酮的实用光学拆分及其在合成2-(芳基亚磺酰基)环烷酮中的应用

  摘要：

  外消旋（芳基亚磺酰基）丙酮 (1) 通过与 (R)- 或 (S)-2-氨基-2-苯基乙醇形成其恶唑烷衍生物，然后在 Florisil-MgO 上进行色谱分离并随后水解得到 (S) - 或 (R)-1，分别。此外，还描述了 1 到光学活性 2-(对甲苯基亚磺酰基) 环己酮和 2-(对甲苯基亚磺酰基)-4- 环庚烯酮的衍生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3531