2,6-diisopropyl-4-bromo-1-isocyanobenzene | 220721-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-4-bromo-1-isocyanobenzene
• 英文别名: 2,6-diisopropyl-4-bromoisocyanobenzene；2,6-diisopropyl-4-bromophenyl isocyanide；5-Bromo-2-isocyano-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 220721-32-4
• 化学式: C₁₃H₁₆BrN
• 分子量: 266.181
• InChiKey: SDIGXWKOIJEIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-4-bromo-1-isocyanobenzene 、 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到C₃₃H₃₂BrNO₃
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯酮和异氰化物的级联反应：进入功能化酮亚胺及其应用。

  摘要：

  已经公开了烯属酮和异氰化物的钯催化的级联反应。该策略允许合成结构异常的呋喃结合的酮亚胺，所述酮亚胺是稳定的并且可以与另一种异氰酸酯进行正式的[4 + 1]环化反应以生成茚满酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9cc09363j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 溴 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2,6-diisopropyl-4-bromo-1-isocyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  含碳给体配体的金（I）配合物的合成，光物理性质和分子聚集

  摘要：

  一系列具有N-杂环卡宾（NHC）和乙炔配体的金（I）配合物，即[Au（NHC 1）（C≡CAr）]（NHC 1 = 1-（9-蒽基甲基）-3-（n） -丁基咪唑-2-亚基; 1 b – 1 g），[Au（NHC 2）（C≡CAr）]（NHC 2 = 1,3-二乙基咪唑-2-亚基; 2 b – 2 f）和[Au（ C≡NAr）2 ] +（C≡NAr=芳基异氰化物；3 a – 3 f）已经合成。在室温下，这些金（I）络合物中的大多数在固态和溶液中以纳秒至亚微秒范围内的寿命发射。络合物的排放1 b– 1 g溶液分配给NHC配体的1 π–π *激发态，而2 b – 2 f和3 a – 3 f的激发态本质上是磷光的。还研究了复杂的复合物3a的溶剂变色现象。配合物1b中，1 d，3，和3e的聚集成结晶纳米线在新鲜制备的THF /水分散体。的X射线晶体学数据表明，图1b和1 d具有分子间π-π和C  H⋅⋅⋅π相互作用;

  DOI：

  10.1002/asia.201000499

文献信息

• Synthesis of several functionalized cis-diisocyanide and fac-triisocyanide metal complexes
  作者：Luqin Yang、Kung-Kuai Cheung、Andreas Mayr

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00185-0

  日期：1999.8

  cis-Diisocyanide metal complexes of the types cis-W(CNR)2(CO)4, cis-ReCl(CNR)2(CO)3, and Fe(η5-C5H5)Cl(CNR)2 and fac-triisocyanide metal complexes of the types fac-W(CNR)3(CO)3 and [Fe(η5-C5H5)(CNR)3]Cl have been prepared. The isocyanides are of the type 4-CNC6H2-3,5-i-Pr2-f, whereby the functionalities f are capable of forming strong coordinative bonds to transition metals (f=CCH, CC-4-C5H4N, or CC-4

  顺-Diisocyanide金属的类型的复合物的顺式-W（CNR）2（CO）4，顺-ReCl（CNR）2（CO）3和Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（CNR）2和FAC类型的-triisocyanide金属络合物FAC -W（CNR）3（CO）3 [（ηFe和5 -C 5 H ^ 5）（CNR）3 ]氯已经制备。异氰酸酯的类型为4-CNC 6 H 2 -3,5- i -Pr 2-f，其中官能度f能够与过渡金属形成牢固的配位键（f = CCH，CC-4-C 5 H 4 N或CC-4,4'-联苯-C 6 H 2 -3,5 -我-Pr 2 -4-NC）或能够与彼此通过共价键形成（F = BR，I，CCSiMe3，CCH互连）。的分子结构的顺式-W（4-CN-3,5-我-Pr 2 -C 6 H ^ 2 CC-4-C 5 H ^ 4 N）2（CO）4，顺-ReCl（4-CN-3 ，5- i -Pr
• Synthesis of alkynyl(tricarbonyl)rhenium complexes containing a lightly coordinated diamine ligand
  作者：Natalie St. Fleur、J. Craig Hili、Andreas Mayr

  DOI：10.1016/j.ica.2008.07.031

  日期：2009.4

  Several alkynyl(tricarbonyl)diaminerhenium complexes were prepared from corresponding halo complexes and silver acetylides. With the diamine N,N'-dimethylpiperazine the compounds were found to be sufficiently stable to allow synthetic transformations on the acetylide ligand as well as purification by chromatography and subsequent substitution of the diamine ligand by stronger ligands such as phenanthrolines or isocyanides. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis and formation of metal complexes of 4-alkynyl and 4-cyano-2,6-diisopropylphenylisocyanides
  作者：Zhong-lin Lu、Andreas Mayr、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00288-6

  日期：1999.1

  The 4-halo-2,6-diisopropyl-N-formyl anilides HC(O)NH-C6H2-i-Pr-2-2,6-X-4, (2a) (X = Br) and 2b (X = I), serve as precursors for the bromo-, iodo -, alkynyl- and cyano- substituted diisopropylphenylisocyanides CN-C6H2-i-Pr-2-2,6-X-4, (3a) (X = Br) and 3b (X = I), CN-C6H2-i-Pr-2-2,6-R-4, (6) (R = C=CSiMe3), (7) (R = C=CH), (9) (R = C=C-C6H4-C=CSiMe3-4), 10 (R = C=C-C6H4-C=CH-4) and 12 (R = CN). The new isocyanides readily form complexes with several metal iodides: CoI2L4, 13 (L = 7), MI2L2, 14-23 (M = Pd and Pt, L = 3a, 3b, 7, 10, 12, and AuIL, 24 and 25 (L = 10 and 12). The crystal structures of the complexes 13, 15 (M = Pt, L = 3a), and 22 (M = Pd, L = 12) have been determined by X-rap crystallography. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.