1,4,7,10-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane | 148436-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 148436-62-8
• 化学式: C₄₃H₄₉N₅O₁₀S₄
• 分子量: 924.154
• InChiKey: RXCXJFFROXFPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane 在 硫酸 、 苯酚 作用下， 反应 48.0h， 以91%的产率得到2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  大环双功能螯合剂的肽途径：2-(对硝基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N',N",N'''-四乙酸的合成及其钇的研究( III) 复杂的

  摘要：

  单克隆抗体技术允许将抗体对其抗原的特异性用于靶向癌细胞。金属/emdash/特别是放射性核素如 /sup 90/Y 或 /sup 67/Cu/emdash/ 与单克隆抗体的结合产生了用于放射免疫疗法和其他医学应用的药剂。能够在生理条件下以高稳定性保持放射性金属的螯合剂对于避免对非靶细胞的过度辐射损伤至关重要。大环多胺是大环双功能螯合剂的关键前体，是通过双分子环化合成的。聚合和所需环化之间的竞争是一个常见问题；作者努力形成 12 元大环环化的结果并不令人满意。他们通过肽合成和分子内甲苯磺酰胺环闭合开发了这些大环化合物的新合成路线。对于由两个碳链分隔氮的聚氮杂大环，由α/-氨基酸制成的肽是容易获得的起始材料。用硼烷处理将肽转化为线性聚氨基醇，其中原始肽主链已转化为 C 端醇、N 端伯胺和内部仲胺（图 1，步骤 1）。用对甲苯磺酰氯处理产生 C 端甲苯磺酰酯、N 端仲甲苯磺酰胺和内部叔甲苯磺酰胺。用弱碱处理将

  DOI：

  10.1021/ja00226a063
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-[{2-[{2-[[(S)-3-(4-nitro-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl}-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl}-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到1,4,7,10-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  大环双功能螯合剂的肽途径：2-(对硝基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N',N",N'''-四乙酸的合成及其钇的研究( III) 复杂的

  摘要：

  单克隆抗体技术允许将抗体对其抗原的特异性用于靶向癌细胞。金属/emdash/特别是放射性核素如 /sup 90/Y 或 /sup 67/Cu/emdash/ 与单克隆抗体的结合产生了用于放射免疫疗法和其他医学应用的药剂。能够在生理条件下以高稳定性保持放射性金属的螯合剂对于避免对非靶细胞的过度辐射损伤至关重要。大环多胺是大环双功能螯合剂的关键前体，是通过双分子环化合成的。聚合和所需环化之间的竞争是一个常见问题；作者努力形成 12 元大环环化的结果并不令人满意。他们通过肽合成和分子内甲苯磺酰胺环闭合开发了这些大环化合物的新合成路线。对于由两个碳链分隔氮的聚氮杂大环，由α/-氨基酸制成的肽是容易获得的起始材料。用硼烷处理将肽转化为线性聚氨基醇，其中原始肽主链已转化为 C 端醇、N 端伯胺和内部仲胺（图 1，步骤 1）。用对甲苯磺酰氯处理产生 C 端甲苯磺酰酯、N 端仲甲苯磺酰胺和内部叔甲苯磺酰胺。用弱碱处理将

  DOI：

  10.1021/ja00226a063

文献信息

• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO MODIFIED HAPTENS USEFUL AS IMAGING AND THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1993002652A2

  公开（公告）日：1993-02-18

  [EN] The present invention discloses a method for preserving a chemical compound associated with or attached to a strong beta emitter in an aqueous solution from radiolytic degradation by adding thereto a reducing oxidizing agent, preferably ascorbate ion, as a radioprotectant. For instance, degradation of haptens radiolabelled with a strong beta emitter, such as <90>Yttrium, and stored in an aqueous solution can be substantially reduced by adding ascorbate ion to the solution. A method for preventing radiolytic degradation of compounds during the radiolabelling process is also provided.
  [FR] L'invention décrit un procédé servant à préserver un composé chimique associé ou fixé à un émetteur bêta fort dans une solution aqueuse d'une dégradation radiolytique en lui ajoutant un agent d'oxydation réducteur, de préférence un ion d'ascorbate, en tant que radio-protecteur. Par exemple, la dégradation des haptènes radio-marqués par un émetteur bêta fort, tel qu'90Yttrium, et stockés dans une solution aqueuse peut être sensiblement diminuée en ajoutant un ion ascorbate à ladite solution. L'invention décrit également un procédé servant à empêcher la dégradation radiolytique de composés pendant le processus de radio-marquage.